4 Hal yang Tidak Harus Anda Katakan pada Seseorang dengan AS

"Kamu punya apa?" Bagi mereka yang menderita ankylosing spondylitis (AS), pertanyaan ini terlalu familiar.

AS bukanlah kondisi yang langka. Ini adalah jenis spondyloarthritis aksial, yang mempengaruhi sekitar 2,7 juta orang Amerika. Sebuah studi menunjukkan 0,2 hingga 0,5 persen orang di Amerika Utara menderita AS. Namun, itu bukan suatu kondisi yang masyarakat umum memiliki banyak pengetahuan tentang, itulah sebabnya sebagai teman atau anggota keluarga seseorang dengan SA, Anda mungkin bingung tentang apa yang harus dikatakan.

Tapi itu tidak masalah. Kami di sini untuk Anda. Berikut adalah beberapa hal yang didengar oleh orang-orang dengan SA dan apa yang mereka harapkan malah mereka dengar. Bawa mereka dengan tenang dan lihat bagaimana Anda dapat mendukung orang yang Anda cintai dengan AS.

AS adalah bentuk artritis kronis yang mempengaruhi tulang belakang, khususnya daerah punggung bawah dekat panggul tempat persendian sacroiliac berada. Obat-obatan dimaksudkan untuk mengurangi rasa sakit dan peradangan, tetapi mereka tidak dapat menyembuhkan penyakit. Mengambil pereda nyeri yang dijual bebas dapat membantu, tetapi hanya sementara.

Ada banyak jenis perawatan untuk AS, dan apa yang bekerja untuk satu orang tidak akan bekerja untuk orang lain. Pertimbangkan pergi ke salah satu janji pemeriksaan teman Anda dengannya, asalkan tidak apa-apa dengan mereka. Jika mereka lebih suka Anda tidak ikut, ikuti dengan menelepon mereka setelah janji mereka. Ini bisa menjadi cara yang baik bagi mereka untuk mencerna apa yang baru saja mereka dengar, dan akan memberi Anda perasaan tentang apa yang mereka alami juga.

AS adalah kondisi uniknya sendiri. Ini mungkin memiliki gejala yang mirip dengan jenis radang sendi lainnya, termasuk rheumatoid arthritis, tetapi pengelolaan dan perawatannya berbeda. Membandingkan kondisi orang terkasih Anda dengan hal lain tidak akan membantu mereka atau membuat mereka merasa lebih baik.

Bertanya kepada teman Anda apa yang dapat Anda lakukan menunjukkan bahwa Anda peduli dan Anda ada di sana untuk mereka. Bahkan jika mereka tidak meminta bantuan, mereka akan menghargai tawaran bantuan Anda.

Sangat mengejutkan bagi kebanyakan orang untuk mengetahui bahwa AS adalah umum di antara individu yang lebih muda: Orang berusia 17 hingga 45 memiliki risiko tertinggi untuk didiagnosis. Sementara penyakit mempengaruhi semua orang pada tingkat yang berbeda, penyakit ini progresif. Ini berarti bahwa gejalanya biasanya memburuk dari waktu ke waktu.

Karena orang yang Anda cintai akan melalui perjalanan SA mereka sendiri, luangkan waktu untuk mempelajari lebih lanjut tentang penyakit ini. Mungkin bermanfaat bagi Anda untuk bergabung dengan mereka selama salah satu janji mereka atau menghabiskan waktu untuk melakukan riset Anda sendiri tentang penyakit ini secara online.

Banyak orang yang pertama kali didiagnosis dengan AS masih terlihat sama. Mereka masih mengikuti jadwal yang sama, makan makanan yang sama, dan bahkan mengikuti pekerjaan, hobi, dan kegiatan yang sama. Tapi itu tidak berarti mereka tidak kesakitan.

Banyak tugas sehari-hari yang merupakan kebiasaan kedua sebelum menampilkan diri sebagai prestasi atau tantangan utama dewasa ini. Teman Anda mungkin ingin mempertahankan independensi mereka, yang hebat, tetapi itu tidak berarti mereka sepenuhnya menolak bantuan Anda. Sesuatu yang sederhana seperti datang untuk mengambil sampah atau mencabut rumput liar di kebun mereka adalah gerakan yang bijaksana.