Apa yang Membuat Limfoma Sel Mantel Berbeda dari Limfoma Lainnya?
Isi
- MCL adalah limfoma non-Hodgkin sel-B
- MCL cenderung memengaruhi pria yang lebih tua
- MCL secara keseluruhan relatif jarang
- Itu menyebar dari zona mantel
- Ini terkait dengan perubahan genetik tertentu
- Itu agresif dan sulit disembuhkan
- Itu dapat diobati dengan terapi yang ditargetkan
- Bawa pulang
Limfoma adalah kanker darah yang berkembang di limfosit, sejenis sel darah putih. Limfosit memainkan peran penting dalam sistem kekebalan Anda. Ketika mereka menjadi kanker, mereka berkembang biak tanpa terkendali dan tumbuh menjadi tumor.
Ada beberapa jenis limfoma. Pilihan pengobatan dan pandangan berbeda dari satu jenis ke jenis lainnya. Luangkan waktu sejenak untuk mempelajari bagaimana limfoma sel mantel (MCL) dibandingkan dengan jenis penyakit lainnya.
MCL adalah limfoma non-Hodgkin sel-B
Ada dua jenis utama limfoma: limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin. Ada lebih dari 60 subtipe limfoma non-Hodgkin. MCL adalah salah satunya.
Ada dua jenis utama limfosit: limfosit T (sel T) dan limfosit B (sel B). MCL mempengaruhi sel B.
MCL cenderung memengaruhi pria yang lebih tua
Menurut American Cancer Society, limfoma Hodgkin paling sering menyerang orang dewasa muda, terutama orang berusia 20-an. Sebagai perbandingan, MCL dan jenis limfoma non-Hodgkin lainnya lebih sering terjadi pada orang dewasa yang lebih tua. Lymphoma Research Foundation melaporkan bahwa kebanyakan orang dengan MCL adalah pria berusia di atas 60 tahun.
Secara keseluruhan, limfoma adalah salah satu jenis kanker yang paling umum menyerang anak-anak dan remaja. Tetapi tidak seperti beberapa jenis limfoma, MCL sangat jarang terjadi pada orang muda.
MCL secara keseluruhan relatif jarang
MCL jauh lebih jarang daripada beberapa jenis limfoma. Ini menyumbang sekitar 5 persen dari semua kasus limfoma, menurut American Cancer Society. Ini berarti MCL mewakili sekitar 1 dari 20 limfoma.
Sebagai perbandingan, jenis limfoma non-Hodgkin yang paling umum adalah limfoma sel B besar yang menyebar, yang menyebabkan sekitar 1 dari 3 limfoma.
Karena ini relatif jarang, banyak dokter mungkin kurang memahami pendekatan penelitian dan pengobatan terbaru untuk MCL. Jika memungkinkan, sebaiknya kunjungi ahli onkologi yang mengkhususkan diri pada limfoma atau MCL.
Itu menyebar dari zona mantel
MCL mendapatkan namanya dari fakta bahwa ia terbentuk di zona mantel kelenjar getah bening. Zona mantel adalah cincin limfosit yang mengelilingi pusat kelenjar getah bening.
Pada saat didiagnosis, MCL sudah sering menyebar ke kelenjar getah bening lain, serta jaringan dan organ lain. Misalnya, bisa menyebar ke sumsum tulang, limpa, dan usus. Dalam kasus yang jarang terjadi, ini dapat memengaruhi otak dan sumsum tulang belakang Anda.
Ini terkait dengan perubahan genetik tertentu
Kelenjar getah bening yang membengkak adalah gejala MCL yang paling umum dan jenis limfoma lainnya. Jika dokter Anda mencurigai Anda menderita limfoma, mereka akan mengambil sampel jaringan dari kelenjar getah bening yang membengkak atau bagian lain dari tubuh Anda untuk diperiksa.
Di bawah mikroskop, sel MCL terlihat mirip dengan beberapa jenis limfoma lainnya. Tetapi dalam banyak kasus, sel memiliki penanda genetik yang dapat membantu dokter Anda mempelajari jenis limfoma apa itu. Untuk membuat diagnosis, dokter Anda akan meminta tes untuk memeriksa penanda genetik dan protein tertentu.
Dokter Anda mungkin juga memesan tes lain, seperti CT scan, untuk mengetahui apakah kanker telah menyebar. Mereka mungkin juga memerintahkan biopsi sumsum tulang, usus, atau jaringan lain.
Itu agresif dan sulit disembuhkan
Beberapa jenis limfoma non-Hodgkin bersifat derajat rendah atau malas. Artinya, mereka cenderung tumbuh lambat, tetapi dalam banyak kasus tidak dapat disembuhkan. Perawatan dapat membantu mengecilkan kanker, tetapi limfoma tingkat rendah biasanya kambuh, atau kembali.
Jenis limfoma non-Hodgkin lainnya adalah limfoma tingkat tinggi atau agresif. Mereka cenderung tumbuh dengan cepat, tetapi seringkali dapat disembuhkan. Jika pengobatan awal berhasil, limfoma tingkat tinggi biasanya tidak kambuh.
MCL tidak biasa karena menunjukkan ciri-ciri limfoma derajat tinggi dan derajat rendah. Seperti limfoma tingkat tinggi lainnya, limfoma ini sering berkembang dengan cepat. Tapi seperti limfoma derajat rendah, biasanya tidak dapat disembuhkan. Kebanyakan orang dengan MCL mengalami remisi setelah perawatan awal mereka, tetapi kanker hampir selalu kambuh dalam beberapa tahun.
Itu dapat diobati dengan terapi yang ditargetkan
Seperti jenis limfoma lainnya, MCL berpotensi dapat diobati dengan satu atau lebih pendekatan berikut:
- menunggu dengan waspada
- obat kemoterapi
- antibodi monoklonal
- kombinasi kemoterapi dan pengobatan antibodi yang disebut kemoimunoterapi
- terapi radiasi
- transplantasi sel induk
Administrasi Makanan dan Obat (FDA) juga telah menyetujui empat obat yang secara khusus menargetkan MCL:
- bortezomib (Velcade)
- lenalidomide (Revlimid)
- ibrutinib (Imbruvica)
- acalabrutinib (Calquence)
Semua obat ini telah disetujui untuk digunakan selama kambuh, setelah pengobatan lain telah dicoba. Bortezomib juga telah disetujui sebagai pengobatan lini pertama, yang dapat digunakan sebelum pendekatan lain. Berbagai uji klinis sedang dilakukan untuk mempelajari penggunaan lenalidomide, ibrutinib, dan acalabrutinib sebagai pengobatan lini pertama juga.
Untuk mempelajari lebih lanjut tentang pilihan perawatan Anda, bicarakan dengan dokter Anda. Rencana perawatan yang direkomendasikan akan tergantung pada usia dan kesehatan Anda secara keseluruhan, serta di mana dan bagaimana kanker berkembang di tubuh Anda.
Bawa pulang
MCL relatif jarang dan menantang untuk diobati. Namun dalam beberapa tahun terakhir, terapi baru telah dikembangkan dan disetujui untuk menargetkan jenis kanker ini. Terapi baru ini secara signifikan memperpanjang hidup orang yang mengidap MCL.
Jika memungkinkan, sebaiknya kunjungi spesialis kanker yang berpengalaman menangani limfoma, termasuk MCL. Spesialis ini dapat membantu Anda memahami dan mempertimbangkan pilihan perawatan Anda.