Pengarang: Eric Farmer
Tanggal Pembuatan: 7 Berbaris 2021
Tanggal Pembaruan: 27 Juni 2024
Anonim
Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology
Video: Cannabidiol (CBD) and Health | Pharmacology

Isi

Cannabidiol adalah bahan kimia di tanaman Cannabis sativa, juga dikenal sebagai ganja atau rami. Lebih dari 80 bahan kimia, yang dikenal sebagai cannabinoid, telah diidentifikasi di pabrik Cannabis sativa. Sementara delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) adalah bahan aktif utama dalam ganja, cannabidiol juga diperoleh dari rami, yang hanya mengandung sejumlah kecil THC.

Pengesahan RUU Pertanian 2018 membuatnya legal untuk menjual produk rami dan rami di AS. Tetapi itu tidak berarti bahwa semua produk cannabidiol yang diturunkan dari rami adalah legal. Karena cannabidiol telah dipelajari sebagai obat baru, cannabidiol tidak dapat dimasukkan secara legal dalam makanan atau suplemen makanan. Selain itu, cannabidiol tidak dapat disertakan dalam produk yang dipasarkan dengan klaim terapeutik. Cannabidiol hanya dapat dimasukkan dalam produk "kosmetik" dan hanya jika mengandung kurang dari 0,3% THC. Namun masih ada produk berlabel suplemen makanan di pasaran yang mengandung cannabidiol. Jumlah cannabidiol yang terkandung dalam produk ini tidak selalu dilaporkan secara akurat pada label produk.

Cannabidiol paling sering digunakan untuk gangguan kejang (epilepsi). Ini juga digunakan untuk kecemasan, nyeri, gangguan otot yang disebut distonia, penyakit Parkinson, penyakit Crohn, dan banyak kondisi lainnya, tetapi tidak ada bukti ilmiah yang baik untuk mendukung penggunaan ini.

Database Komprehensif Obat Alami menilai efektivitas berdasarkan bukti ilmiah menurut skala berikut: Efektif, Mungkin Efektif, Mungkin Efektif, Mungkin Tidak Efektif, Kemungkinan Tidak Efektif, Tidak Efektif, dan Bukti Tidak Cukup untuk Dinilai.

Peringkat efektivitas untuk KANNABIDIOL (CBD) adalah sebagai berikut:


Mungkin efektif untuk...

  • Gangguan kejang (epilepsi). Produk cannabidiol tertentu (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) telah terbukti mengurangi kejang pada orang dewasa dan anak-anak dengan berbagai kondisi yang terkait dengan kejang. Produk ini adalah obat resep untuk mengobati kejang yang disebabkan oleh sindrom Dravet, sindrom Lennox-Gastaut, atau kompleks tuberous sclerosis. Ini juga telah terbukti mengurangi kejang pada orang dengan sindrom Sturge-Weber, sindrom epilepsi terkait infeksi demam (FIRES), dan kelainan genetik spesifik yang menyebabkan ensefalopati epilepsi. Tapi itu tidak disetujui untuk mengobati jenis kejang lainnya. Produk ini biasanya dikonsumsi bersamaan dengan obat anti kejang konvensional. Beberapa produk cannabidiol yang dibuat di laboratorium juga sedang dipelajari untuk epilepsi. Tetapi penelitian terbatas, dan tidak satu pun dari produk ini yang disetujui sebagai obat resep.

Tidak cukup bukti untuk menilai efektivitas...

  • Jenis penyakit radang usus (penyakit Crohn). Penelitian awal menunjukkan bahwa mengonsumsi cannabidiol tidak mengurangi aktivitas penyakit pada orang dewasa dengan penyakit Crohn.
  • Diabetes. Penelitian awal menunjukkan bahwa mengonsumsi cannabidiol tidak meningkatkan kontrol glukosa darah orang dewasa dengan diabetes tipe 2.
  • Gangguan gerakan yang ditandai dengan kontraksi otot yang tidak disengaja (dystonia). Tidak jelas apakah cannabidiol bermanfaat untuk distonia.
  • Kondisi bawaan yang ditandai dengan ketidakmampuan belajar (sindrom rapuh-X). Penelitian awal menunjukkan bahwa mengoleskan gel cannabidiol dapat mengurangi kecemasan dan meningkatkan perilaku pada anak-anak dengan sindrom X rapuh.
  • Suatu kondisi di mana transplantasi menyerang tubuh (penyakit graft-versus-host atau GVHD). Penyakit graft-versus-host adalah komplikasi yang dapat terjadi setelah transplantasi sumsum tulang. Penelitian awal telah menemukan bahwa mengonsumsi cannabidiol setiap hari mulai 7 hari sebelum transplantasi sumsum tulang dan berlanjut selama 30 hari setelah transplantasi dapat memperpanjang waktu yang dibutuhkan seseorang untuk mengembangkan GVHD.
  • Gangguan otak bawaan yang memengaruhi gerakan, emosi, dan pemikiran (penyakit Huntington). Penelitian awal menunjukkan bahwa mengonsumsi cannabidiol setiap hari tidak memperbaiki gejala penyakit Huntington.
  • Sklerosis multipel (MS). Penelitian awal menunjukkan bahwa menggunakan semprotan cannabidiol di bawah lidah dapat meningkatkan rasa sakit dan ketegangan otot pada orang dengan MS.
  • Penarikan dari heroin, morfin, dan obat opioid lainnya opioid. Penelitian awal menunjukkan bahwa mengonsumsi cannabidiol selama 3 hari dapat mengurangi hasrat dan kecemasan pada orang dengan gangguan penggunaan heroin.
  • penyakit Parkinson. Penelitian awal menunjukkan bahwa cannabidiol dapat mengurangi kecemasan dan gejala psikotik pada orang dengan penyakit Parkinson.
  • Skizofrenia. Penelitian awal menunjukkan bahwa mengonsumsi cannabidiol meningkatkan gejala dan kesejahteraan pada orang dengan skizofrenia.
  • Berhenti merokok. Penelitian awal menunjukkan bahwa menghirup cannabidiol dengan inhaler selama satu minggu dapat mengurangi jumlah rokok yang dihisap oleh perokok yang mencoba berhenti.
  • Jenis kecemasan yang ditandai oleh ketakutan di beberapa atau semua pengaturan sosial (gangguan kecemasan sosial). Penelitian awal menunjukkan bahwa cannabidiol dapat meningkatkan kecemasan pada orang dengan gangguan ini. Tetapi tidak jelas apakah itu membantu mengurangi kecemasan selama berbicara di depan umum.
  • Sekelompok kondisi nyeri yang mempengaruhi sendi rahang dan otot (gangguan temporomandibular atau TMD). Penelitian awal menunjukkan bahwa mengoleskan minyak yang mengandung cannabidiol ke kulit dapat mengurangi rasa sakit pada penderita TMD.
  • Kerusakan saraf di tangan dan kaki (neuropati perifer).
  • Gangguan bipolar.
  • Insomnia.
  • Kondisi lain.
Diperlukan lebih banyak bukti untuk menilai efektivitas cannabidiol untuk penggunaan ini.

Cannabidiol memiliki efek pada otak. Penyebab pasti dari efek ini tidak jelas. Namun, cannabidiol tampaknya mencegah pemecahan bahan kimia di otak yang memengaruhi rasa sakit, suasana hati, dan fungsi mental. Mencegah pemecahan bahan kimia ini dan meningkatkan kadarnya dalam darah tampaknya mengurangi gejala psikotik yang terkait dengan kondisi seperti skizofrenia. Cannabidiol mungkin juga memblokir beberapa efek psikoaktif delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Juga, cannabidiol tampaknya mengurangi rasa sakit dan kecemasan.

Saat diminum: Cannabidiol adalah MUNGKIN AMAN ketika diminum atau disemprotkan di bawah lidah dengan tepat. Cannabidiol dalam dosis hingga 300 mg setiap hari telah diminum dengan aman hingga 6 bulan. Dosis yang lebih tinggi dari 1200-1500 mg setiap hari telah diminum dengan aman hingga 4 minggu. Produk cannabidiol resep (Epidiolex) disetujui untuk diminum dalam dosis hingga 25 mg/kg setiap hari. Semprotan cannabidiol yang diterapkan di bawah lidah telah digunakan dalam dosis 2,5 mg hingga 2 minggu.

Beberapa efek samping cannabidiol yang dilaporkan termasuk mulut kering, tekanan darah rendah, pusing, dan kantuk. Tanda-tanda cedera hati juga telah dilaporkan pada beberapa pasien, tetapi ini lebih jarang terjadi.

Saat dioleskan ke kulit: Tidak ada informasi yang cukup dapat diandalkan untuk mengetahui apakah cannabidiol aman atau apa efek sampingnya.

Tindakan pencegahan & peringatan khusus:

Kehamilan dan menyusui: Cannabidiol adalah MUNGKIN TIDAK AMAN untuk digunakan jika Anda sedang hamil atau menyusui. Produk cannabidiol dapat terkontaminasi dengan bahan lain yang mungkin berbahaya bagi janin atau bayi. Tetap di sisi yang aman dan hindari penggunaan.

Anak-anak: Produk resep cannabidiol (Epidiolex) adalah MUNGKIN AMAN ketika diminum dalam dosis hingga 25 mg / kg setiap hari. Produk ini disetujui untuk digunakan pada anak-anak tertentu yang berusia 1 tahun ke atas.

Penyakit hati: Orang dengan penyakit hati mungkin perlu menggunakan dosis cannabidiol yang lebih rendah dibandingkan dengan pasien yang sehat.

penyakit Parkinson: Beberapa penelitian awal menunjukkan bahwa mengonsumsi cannabidiol dosis tinggi dapat memperburuk gerakan otot dan tremor pada beberapa orang dengan penyakit Parkinson.

Moderat
Hati-hati dengan kombinasi ini.
Brivaracetam (Briviact)
Brivaracetam diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah brivaracetam. Ini mungkin meningkatkan kadar brivaracetam dalam tubuh.
Karbamazepin (Tegretol)
Karbamazepin diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah carbamazepine. Ini dapat meningkatkan kadar karbamazepin dalam tubuh dan meningkatkan efek sampingnya.
Clobazam (Onfi)
Clobazam diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah clobazam. Ini dapat meningkatkan efek dan efek samping clobazam.
Eslicarbazepine (Aptiom)
Eslicarbazepine diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah eslicarbazepine. Ini mungkin meningkatkan kadar eslicarbazepine dalam tubuh dengan jumlah kecil.
Everolimus (Zostres)
Everolimus diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah everolimus. Ini dapat meningkatkan kadar everolimus dalam tubuh.
Litium
Mengambil dosis cannabidiol yang lebih tinggi dapat meningkatkan kadar lithium. Ini dapat meningkatkan risiko toksisitas lithium.
Obat-obatan yang diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk chlorzoxazone (Lorzone) dan teofilin (Theo-Dur, lainnya).
Obat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofilin (Theo-Dur, lainnya), verapamil (Calan, Isoptin, lainnya), dan lainnya.
Obat-obatan yang diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk teofilin (Theo-Dur, lainnya), omeprazole (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, lainnya), lansoprazole (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatin (Eloxatin). ), erlotinib (Tarceva), dan kafein.
Obat-obatan yang diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk nikotin, chlormethiazole (Heminevrin), coumarin, methoxyflurane (Penthrox), halotan (Fluothane), asam valproat (Depacon), disulfiram (Antabuse), dan lain-lain.
Obat-obatan yang diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk ketamin (Ketalar), fenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal), dan deksametason (Decadron).
Obat yang diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk penghambat pompa proton termasuk omeprazole (Prilosec), lansoprazole (Prevacid), dan pantoprazole (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); dan lain-lain.
Obat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.
Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk amiodarone (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), chloroquine (Aralen), diklofenak (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinide (Prandin) dan lain-lain.
Obat yang diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) seperti diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene), dan celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizid (glukotrol); losartan (Cozaar); dan lain-lain.
Obat yang diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk amitriptyline (Elavil), kodein, desipramine (Norpramin), flecainide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor), dan lain-lain.
Obat-obatan yang diubah oleh substrat hati (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), klaritromisin (Biaxin), siklosporin (Sandimmune), eritromisin, lovastatin (Mevacor), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), fexofenadine (Allegra), triazolam (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) dan banyak lainnya.
Obat yang diubah oleh hati (substrat Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5))
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Secara teori, menggunakan cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari beberapa obat. Sebelum menggunakan cannabidiol, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi obat apa pun yang diubah oleh hati.

Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipine (Adalat CC, Procardia XL), siklosporin (Sandimmune), dan lain-lain.
Obat-obatan yang diubah oleh hati (obat glukuronidasi)
Beberapa obat diubah dan dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah beberapa obat. Mengambil cannabidiol bersama dengan beberapa obat yang dipecah oleh hati dapat meningkatkan efek dan efek samping dari obat-obatan ini.
Beberapa obat yang diubah oleh hati termasuk acetaminophen (Tylenol, lainnya) dan oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigin (Lamictal), morfin (MS Contin, Roxanol), zidovudine (AZT, Retrovir), dan lain-lain.
Obat yang mengurangi pemecahan obat lain oleh hati (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) inhibitor)
Cannabidiol dipecah oleh hati. Beberapa obat dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah cannabidiol. Mengambil cannabidiol bersama dengan obat-obatan ini dapat meningkatkan efek dan efek samping dari cannabidiol.
Beberapa obat yang dapat mengurangi kerusakan cannabidiol di hati termasuk cimetidine (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazole (Prilosec); tiklopidin (Ticlid), topiramate (Topamax), dan lain-lain.
Obat-obatan yang mengurangi pemecahan obat lain di hati (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitor)
Cannabidiol dipecah oleh hati. Beberapa obat dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah cannabidiol. Mengambil cannabidiol bersama dengan obat-obatan ini dapat meningkatkan efek dan efek samping dari cannabidiol.
Beberapa obat yang dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah cannabidiol termasuk amiodarone (Cordarone), clarithromycin (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erythromycin (E-mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase). , Invirase), dan banyak lainnya.
Obat-obatan yang meningkatkan pemecahan obat lain oleh hati (induser Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Cannabidiol dipecah oleh hati. Beberapa obat dapat meningkatkan seberapa cepat hati memecah cannabidiol. Mengambil cannabidiol bersama dengan obat-obatan ini dapat mengurangi efek cannabidiol.
Beberapa obat-obatan tersebut antara lain karbamazepin (Tegretol), fenobarbital, fenitoin (Dilantin), rifampisin, rifabutin (Mycobutin), dan lain-lain.
Obat-obatan yang meningkatkan pemecahan obat lain oleh penginduksi hati (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Cannabidiol dipecah oleh hati. Beberapa obat mungkin meningkatkan seberapa cepat hati memecah cannabidiol. Mengambil cannabidiol bersama dengan obat-obatan ini dapat mengurangi efek cannabidiol.
Beberapa obat yang dapat meningkatkan pemecahan cannabidiol di hati termasuk carbamazepine (Tegretol), prednison (Deltasone), dan rifampin (Rifadin, Rimactane).
Metadon (Dolofin)
Metadon dipecah oleh hati. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat hati memecah metadon. Mengambil cannabidiol bersama dengan metadon dapat meningkatkan efek dan efek samping dari metadon.
Rufinamida (Banzel)
Rufinamide diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah rufinamide. Ini mungkin meningkatkan kadar rufinamide dalam tubuh dalam jumlah kecil.
Obat penenang (depresan SSP)
Cannabidiol dapat menyebabkan kantuk dan kantuk. Obat-obatan yang menyebabkan kantuk disebut obat penenang. Mengambil cannabidiol bersama dengan obat penenang dapat menyebabkan kantuk terlalu banyak.

Beberapa obat penenang termasuk benzodiazepin, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan), dan lain-lain.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah sirolimus. Ini mungkin meningkatkan kadar sirolimus dalam tubuh.
Stiripentol (Diacomit)
Stiripentol diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah stiripentol. Ini dapat meningkatkan kadar stiripentol dalam tubuh dan meningkatkan efek sampingnya.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah tacrolimus. Ini dapat meningkatkan kadar tacrolimus dalam tubuh.
Topiramate (Tompamax)
Topiramate diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah topiramate. Ini mungkin meningkatkan kadar topiramate dalam tubuh dengan jumlah kecil.
Valproat
Asam valproat dapat menyebabkan cedera hati. Mengambil cannabidiol dengan asam valproat dapat meningkatkan kemungkinan cedera hati. Cannabidiol dan/atau asam valproat mungkin perlu dihentikan, atau dosisnya mungkin perlu dikurangi.
Warfarin
Cannabidiol dapat meningkatkan kadar warfarin, yang dapat meningkatkan risiko perdarahan. Cannabidiol dan/atau warfarin mungkin perlu dihentikan, atau dosisnya mungkin perlu dikurangi.
Zonamid
Zonisamide diubah dan dipecah oleh tubuh. Cannabidiol dapat menurunkan seberapa cepat tubuh memecah zonisamide. Ini mungkin meningkatkan kadar zonisamide dalam tubuh dengan jumlah kecil.
Herbal dan suplemen dengan sifat sedatif
Cannabidiol dapat menyebabkan kantuk atau kantuk. Menggunakannya bersama dengan herbal dan suplemen lain yang memiliki efek yang sama dapat menyebabkan kantuk terlalu banyak. Beberapa ramuan dan suplemen ini termasuk calamus, poppy California, catnip, hop, dogwood Jamaika, kava, L-tryptophan, melatonin, sage, SAMe, St. John's wort, sassafras, kopiah, dan lainnya.
Alkohol (Etanol)
Mengambil cannabidiol dengan alkohol meningkatkan jumlah cannabidiol yang diserap oleh tubuh. Ini dapat meningkatkan efek dan efek samping cannabidiol.
Lemak dan makanan yang mengandung lemak
Mengambil cannabidiol dengan makanan yang tinggi lemak atau setidaknya mengandung sedikit lemak, meningkatkan jumlah cannabidiol yang diserap oleh tubuh. Ini dapat meningkatkan efek dan efek samping cannabidiol.
susu
Mengambil cannabidiol dengan susu meningkatkan jumlah cannabidiol yang diserap oleh tubuh. Ini dapat meningkatkan efek dan efek samping cannabidiol.
Dosis berikut telah dipelajari dalam penelitian ilmiah:

DEWASA

DENGAN MULUT:
  • Untuk epilepsi: Produk cannabidiol resep (Epidiolex) telah digunakan. Dosis awal yang direkomendasikan untuk sindrom Lennox-Gastaut dan sindrom Dravet adalah 2,5 mg/kg dua kali sehari (5 mg/kg/hari). Setelah satu minggu dosis dapat ditingkatkan menjadi 5 mg/kg dua kali sehari (10 mg/kg/hari). Jika orang tersebut tidak menanggapi dosis ini, maksimum yang direkomendasikan adalah 10 mg/kg dua kali sehari (20 mg/kg/hari). Dosis awal yang direkomendasikan untuk kompleks tuberous sclerosis adalah 2,5 mg/kg dua kali sehari (5 mg/kg/hari). Ini dapat ditingkatkan pada interval mingguan jika perlu, hingga maksimum 12,5 mg/kg dua kali sehari (25 mg/kg/hari). Tidak ada bukti ilmiah yang kuat bahwa produk cannabidiol tanpa resep bermanfaat untuk epilepsi.
ANAK-ANAK

DENGAN MULUT:
  • Untuk epilepsi: Produk cannabidiol resep (Epidiolex) telah digunakan. Dosis awal yang direkomendasikan untuk sindrom Lennox-Gastaut dan sindrom Dravet adalah 2,5 mg/kg dua kali sehari (5 mg/kg/hari). Setelah satu minggu dosis dapat ditingkatkan menjadi 5 mg/kg dua kali sehari (10 mg/kg/hari). Jika orang tersebut tidak menanggapi dosis ini, maksimum yang direkomendasikan adalah 10 mg/kg dua kali sehari (20 mg/kg/hari). Dosis awal yang direkomendasikan untuk kompleks tuberous sclerosis adalah 2,5 mg/kg dua kali sehari (5 mg/kg/hari). Ini dapat ditingkatkan pada interval mingguan jika perlu, hingga maksimum 12,5 mg/kg dua kali sehari (25 mg/kg/hari). Tidak ada bukti ilmiah yang kuat bahwa produk cannabidiol tanpa resep bermanfaat untuk epilepsi.
2-[(1R,6R)-3-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol, CBD.

Untuk mempelajari lebih lanjut tentang bagaimana artikel ini ditulis, silakan lihat Database Komprehensif Obat Alami metodologi.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Interaksi Obat-Obat Antara Cannabidiol dan Lithium. Neurol Anak Terbuka. 2020;7:2329048X20947896. Lihat abstrak.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Penyelidikan farmakokinetik formulasi oral cannabidiol sintetis pada sukarelawan sehat. Biofarm Eur J Pharm. 2020;154:108-115. Lihat abstrak.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Konten versus Klaim Label di Cannabidiol (CBD)-Produk yang Mengandung Diperoleh dari Outlet Komersial di Negara Bagian Mississippi. J Diet Supl. 2020;17:599-607. Lihat abstrak.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, dkk. Cannabidiol (CBD) sebagai Terapi Tambahan di Skizofrenia: A Multicenter Randomized Controlled Trial.Am J Psikiatri. 2018;175:225-231. Lihat abstrak.
  5. Penyesuaian dosis Cortopassi J. Warfarin diperlukan setelah inisiasi dan titrasi cannabidiol. Am J Health Syst Pharm. 2020;77:1846-1851. Lihat abstrak.
  6. Peta Bloomfield, Green SF, Hindocha C, dkk. Efek cannabidiol akut pada aliran darah otak dan hubungannya dengan memori: Sebuah studi pencitraan resonansi magnetik pelabelan putaran arteri. J. Psikofarmaka. 2020;34:981-989. Lihat abstrak.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, dkk. Disposisi Ekstrak Cannabis Cannabidiol-Rich Oral pada Anak-anak dengan Epilepsi. Farmakokinet Klinik. 2020. Lihat abstrak.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Penarikan tiba-tiba cannabidiol (CBD): Percobaan acak. Perilaku Epilepsi 2020;104(Pt A)::106938. Lihat abstrak.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, dkk. Trombositopenia pada pasien anak dengan cannabidiol dan asam valproat bersamaan. Epilepsi. 2020. Lihat abstrak.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Minyak cannabidiol komersial yang terkontaminasi dengan cannabinoid sintetis AB-FUBINACA diberikan kepada pasien anak. Clin Toksikol (Phila). 2020;58:215-216. Lihat abstrak.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. A Fase 1, Label Terbuka, Percobaan Farmakokinetik untuk Menyelidiki Kemungkinan Interaksi Obat-Obat Antara Clobazam, Stiripentol, atau Valproate dan Cannabidiol pada Subyek Sehat. Clin Pharmacol Obat Dev. 2019;8:1009-1031. Lihat abstrak.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, dkk. Dosis-Range Efek Cannabidiol Oral Tambahan vs Plasebo pada Frekuensi Kejang Konvulsif pada Sindrom Dravet: Uji Klinis Acak. JAMA Neurol. 2020;77:613-621. Lihat abstrak.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, dkk. Kemanjuran cannabidiol dan status clobazam: Tinjauan sistematis dan meta-analisis. Epilepsi. 2020;61:1090-1098. Lihat abstrak.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, dkk. Evaluasi farmakokinetik dan potensi anti-inflamasi akut dari dua preparat cannabidiol oral pada orang dewasa yang sehat. Phytother Res. 2020;34:1696-1703. Lihat abstrak.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol Meningkatkan Target Mekanistik Tingkat Inhibitor Rapamycin pada Pasien Dengan Kompleks Tuberous Sclerosis. Neurol Pediatri. 2020;105:59-61. Lihat abstrak.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Khasiat dan profil efek samping cannabidiol dan ganja obat untuk epilepsi yang resistan terhadap pengobatan: Tinjauan sistematis dan meta-analisis. Perilaku Epilepsi 2020;102:106635. Lihat abstrak.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Pengaruh cannabidiol pada farmakokinetik carbamazepine pada tikus. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Lihat abstrak.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Fase 1, uji coba farmakokinetik acak dari efek komposisi makanan yang berbeda, susu murni, dan alkohol pada paparan cannabidiol dan keamanan pada subjek yang sehat. Epilepsi. 2020;61:267-277. Lihat abstrak.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, dkk. Efek samping cannabidiol: tinjauan sistematis dan meta-analisis uji klinis acak. Neuropsikofarmakologi. 2020. Lihat abstrak.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, dkk. Percobaan Acak Fase II untuk Mengeksplorasi Potensi Interaksi Obat-Obat Farmakokinetik dengan Stiripentol atau Valproate ketika Dikombinasikan dengan Cannabidiol pada Pasien dengan Epilepsi. Obat SSP. 2020;34:661-672. Lihat abstrak.
  21. Bass J, Linz DR. Kasus Toksisitas dari Cannabidiol Gummy Ingestion. Cureus. 2020;12:e7688. Lihat abstrak.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol dan (-)Delta9-tetrahydrocannabinol adalah antioksidan pelindung saraf. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95:8268-73. Lihat abstrak.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, dkk. Menyelidiki aktivitas antioksidan [delta]-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol dalam ekstrak Cannabis sativa. Analis. 2019;144:4952-4961. Lihat abstrak.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Interaksi Obat-Obat yang Signifikan Secara Klinis Antara Metadon dan Cannabidiol. Pediatri. 2020;e20193256. Lihat abstrak.
  25. Hazekamp A. Masalah dengan minyak CBD. Med Cannabis Cannabinoids. 2018 Juni; 1:65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. Efektivitas Minyak Cannabidiol Topikal dalam Relief Gejala Neuropati Perifer pada Ekstremitas Bawah. Curr Pharm Bioteknologi. 2019 Des 1. Lihat abstrak.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, dkk. Efek pemberian cannabidiol akut pada kecemasan dan tremor yang disebabkan oleh Tes Berbicara di Depan Umum yang Disimulasikan pada pasien dengan penyakit Parkinson. J. Psikofarmaka. 2020 Jan 7:269881119895536. Lihat abstrak.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, dkk. Efek Myorelaksan dari Aplikasi Cannabidiol Transdermal pada Pasien dengan TMD: Percobaan Acak, Double-Blind. J Clin Med. 2019 November 6;8. pii: E1886. Lihat abstrak.
  29. Masataka N. Efek Ansiolitik Pengobatan Cannabidiol Berulang pada Remaja Dengan Gangguan Kecemasan Sosial. Psikolog Depan. 2019 November 8;10:2466. Lihat abstrak.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, dkk. Efek pengobatan cannabidiol jangka pendek pada respons terhadap stres sosial pada subjek dengan risiko tinggi klinis mengembangkan psikosis. Psikofarmakologi (Berl). 2020 Jan 8. Lihat abstrak.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Cannabidiol kelas farmasi sintetis untuk pengobatan kejang infantil refraktori: Studi fase-2 multicenter. Perilaku Epilepsi 2020 Jan;102:106826. Lihat abstrak.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Khasiat dan Toleransi Cannabidiol Sintetis untuk Pengobatan Epilepsi Tahan Obat. Neurol depan. 2019 10 Desember; 10:1313. Lihat abstrak.
  33. "GW Pharmaceuticals plc dan Anak Perusahaannya di A.S. Greenwich Biosciences, Inc. Mengumumkan Bahwa Solusi Oral EPIDIOLEX® (cannabidiol) Telah Dijadwalkan Dan Bukan Lagi Zat Terkendali." GW Pharmaceuticals, 6 April 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Jumpa pers.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol berinteraksi secara signifikan dengan Everolimus-Laporan pasien dengan Tuberous Sclerosis Complex. Neuropediatri. 2019. Lihat abstrak.
  35. Pembaruan Konsumen FDA: Yang Harus Anda Ketahui Tentang Menggunakan Ganja, Termasuk CBD, Saat Hamil atau Menyusui. Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA). Oktober 2019. Tersedia di: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-termasuk-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. A Fase 1, Label Terbuka, Paralel-Group, Percobaan Dosis Tunggal Farmakokinetik dan Keamanan Cannabidiol (CBD) pada Subyek Dengan Gangguan Hati Ringan hingga Berat. JCl Pharmacol. 2019;59:1110-1119. Lihat abstrak.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, dkk. Tingkat plasma cannabidiol yang lebih tinggi dikaitkan dengan respons kejang yang lebih baik setelah pengobatan dengan cannabidiol tingkat farmasi. Perilaku Epilepsi 2019;95:131-136. Lihat abstrak.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, dkk. Efek cannabidiol (CBD) pada aktivitas frekuensi rendah dan konektivitas fungsional di otak orang dewasa dengan dan tanpa gangguan spektrum autisme (ASD). J. Psikofarmaka. 2019:269881119858306. Lihat abstrak.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, dkk. Efek cannabidiol pada sistem eksitasi dan penghambatan otak; uji coba dosis tunggal terkontrol plasebo acak selama spektroskopi resonansi magnetik pada orang dewasa dengan dan tanpa gangguan spektrum autisme. Neuropsikofarmakologi. 2019;44:1398-1405. Lihat abstrak.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, dkk. Pemeriksaan Pendekatan Pengiriman Baru untuk Cannabidiol Oral pada Subyek Sehat: Studi Farmakokinetik Terkendali Plasebo, Acak Ganda. Adv Ada. 2019. Lihat abstrak.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, dkk. Fungsi kognitif setelah penggunaan cannabidiol jangka panjang pada orang dewasa dengan epilepsi yang resistan terhadap pengobatan. Perilaku Epilepsi 2019;97:105-110. Lihat abstrak.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bukti interaksi obat-obat yang signifikan secara klinis antara cannabidiol dan tacrolimus. Apakah Transplantasi J. 2019;19:2944-2948. Lihat abstrak.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, dkk. Keamanan dan kemanjuran jangka panjang cannabidiol pada anak-anak dan orang dewasa dengan sindrom Lennox-Gastaut yang resisten terhadap pengobatan atau sindrom Dravet: Hasil program akses yang diperluas. Epilepsi Res. 2019;154:13-20. Lihat abstrak.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Sebuah Novel Self-Emulsifying Drug Delivery System (SEDDS) Berdasarkan Teknologi Formulasi VESIsorb Meningkatkan Bioavailabilitas Oral Cannabidiol pada Subyek Sehat. Molekul. 2019;24. pii: E2967. Lihat abstrak.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Efek cannabidiol pada tingkat plasma brivaracetam. Epilepsi. 2019;60:e74-e77. Lihat abstrak.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, dkk. Fase 1/2, penilaian label terbuka tentang keamanan, tolerabilitas, dan kemanjuran cannabidiol transdermal (ZYN002) untuk pengobatan sindrom X rapuh pediatrik. J. Gangguan Neurodev. 2019;11:16. Lihat abstrak.
  47. Sofa DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamide dan Cannabidiol Mencegah Peradangan yang Diinduksi Hiperpermeabilitas Usus Manusia In Vitro dan In Vivo-A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Controlled Percobaan. Radang Usus Dis. 2019;25:1006-1018. Lihat abstrak.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, dkk. Efek makanan pada farmakokinetik kapsul oral cannabidiol pada pasien dewasa dengan epilepsi refrakter. Epilepsi. 2019 Agustus;60:1586-1592. Lihat abstrak.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, dkk. Kandungan cannabidiol (CBD) dalam ganja yang diuapkan tidak mencegah gangguan mengemudi dan kognisi yang diinduksi tetrahydrocannabinol (THC). Psikofarmakologi (Berl). 2019;236:2713-2724. Lihat abstrak.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, dkk. Cannabidiol dan clobazam yang diberikan bersama: Bukti praklinis untuk interaksi farmakodinamik dan farmakokinetik. Epilepsi. 2019. Lihat abstrak.
  51. Informasi produk untuk Marinol. AbVie. Chicago Utara, IL 60064. Agustus 2017.Tersedia di: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Informasi peresepan Epidiolex (cannabidiol). Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Tersedia di: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (diakses 9/5/2019)
  53. Pernyataan dari Komisaris FDA Scot Gottlieb, M.D., tentang penandatanganan Undang-Undang Peningkatan Pertanian dan peraturan agensi tentang produk yang mengandung ganja dan senyawa turunan ganja. Situs web Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS. Tersedia di: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Diakses 7 Mei 2019).
  54. Undang-Undang Peningkatan Pertanian, S. 10113, Cong ke-115. atau S. 12619, Cong ke-115. .
  55. Administrasi Penegakan Narkoba, Departemen Kehakiman. Jadwal Zat Terkendali: Penempatan dalam Jadwal V Obat-obatan tertentu yang Disetujui FDA yang Mengandung Cannabidiol; Perubahan Terkait dengan Persyaratan Izin. Pesanan akhir. Daftar Fed. 2018 Sep 28;83:48950-3. Lihat abstrak.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, dkk. Penilaian potensi penyalahgunaan cannabidiol (CBD) pada pengguna polydrug rekreasi: Uji coba terkontrol secara acak, double-blind. Perilaku Epilepsi 2018 Nov;88:162-171. doi: 10.1016/j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 Okt 2. Lihat abstrak.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, dkk. Penggunaan label terbuka CBD (Epidiolex®) yang sangat murni pada pasien dengan gangguan defisiensi CDKL5 dan sindrom Aicardi, Dup15q, dan Doose. Perilaku Epilepsi 2018 Sep;86:131-137. Epub 2018 11 Juli. Lihat abstrak.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Pemotong G, DeWolfe J, dkk. Cannabidiol meningkatkan frekuensi dan keparahan kejang dan mengurangi efek samping dalam studi prospektif add-on label terbuka. Perilaku Epilepsi 2018 Oktober;87:131-136. Epub 2018 9 Agustus. Lihat abstrak.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, dkk. Cannabidiol menyajikan kurva dosis-respons berbentuk U terbalik dalam tes berbicara di depan umum yang disimulasikan. Braz J Psikiatri. 2019 Jan-Feb;41:9-14. Epub 2018 11 Okt. Lihat abstrak.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Perdamaian MR. Identifikasi tak terduga dari cannabimimetic, 5F-ADB, dan dekstrometorfan dalam cannabidiol e-liquid yang tersedia secara komersial. Ilmu Forensik Int. 2019 Jan;294:e25-e27. Epub 2018 Nov 1. Lihat abstrak.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, dkk. Cannabidiol untuk Pengurangan Isyarat-Induced Craving dan Kecemasan pada Individu Pantang Narkoba dengan Gangguan Penggunaan Heroin: Percobaan Terkendali Plasebo Acak Double-Blind. Am J Psikiatri. 2019:appiajp201918101191. Lihat abstrak.
  62. Thiele EA, Marsh ED, French JA, dkk. Cannabidiol pada pasien dengan kejang yang terkait dengan sindrom Lennox-Gastaut (GWPCARE4): uji coba fase 3 acak, tersamar ganda, terkontrol plasebo. Lanset. 2018 17 Mar;391:1085-1096. Lihat abstrak.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, dkk. Pengaruh Cannabidiol pada Kejang Jatuh pada Sindrom Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 17 Mei;378:1888-1897. Lihat abstrak.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, dkk. Sifat Kualitas "Minyak Cannabidiol": Kandungan Cannabinoid, Sidik Jari Terpene, dan Stabilitas Oksidasi Preparat yang Tersedia Secara Komersial di Eropa. Molekul. 2018 Mei 20;23. pii: E1230. Lihat abstrak.
  65. Jannasch F, Kroger J, Schulze MB. Pola Diet dan Diabetes Tipe 2: Tinjauan Literatur Sistematis dan Meta-Analisis Studi Prospektif. J Nutr. 2017 Juni;147:1174-1182. Lihat abstrak.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, dkk. Cannabidiol dosis rendah aman tetapi tidak efektif dalam pengobatan Penyakit Crohn, uji coba terkontrol secara acak. Menggali Dis Sci. 2017 Juni;62:1615-20. Lihat abstrak.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Pengobatan Cannabidiol untuk kejang refrakter pada Sturge-Weber Syndrome. Neurol Pediatri. 2017 Juni;71:18-23.e2. Lihat abstrak.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, dkk. Cannabidiol untuk pencegahan penyakit graft-versus-host-setelah transplantasi sel hematopoietik alogenik: hasil studi fase II. Transplantasi Sumsum Darah Biol. 2015 Okt;21:1770-5. Lihat abstrak.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interaksi obat-obat antara clobazam dan cannabidiol pada anak-anak dengan epilepsi refrakter. Epilepsi. 2015 Agustus;56:1246-51. Lihat abstrak.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, dkk. Cannabidiol pada pasien dengan epilepsi yang resistan terhadap pengobatan: uji coba intervensi label terbuka. Lancet Neurol. 2016 Mar;15:270-8. Lihat abstrak.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, dkk. Khasiat dan keamanan cannabidiol dan tetrahydrocannabivarin pada parameter glikemik dan lipid pada pasien dengan diabetes tipe 2: studi percontohan kelompok paralel acak, double-blind, terkontrol plasebo. Perawatan Diabetes. 2016 Okt;39:1777-86. Lihat abstrak.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, dkk. Cannabidiol sebagai pengobatan potensial untuk sindrom epilepsi terkait infeksi demam (FIRES) pada fase akut dan kronis. J Anak Neurol. 2017 Jan;32:35-40. Lihat abstrak.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, dkk. Cannabidiol sebagai pengobatan baru untuk epilepsi yang resistan terhadap obat di kompleks tuberous sclerosis. Epilepsi. 2016 Okt;57:1617-24.Lihat abstrak.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Pemotong GR, Liu Y, Szaflarski JP; Program CBD UAB. Interaksi antara cannabidiol dan obat antiepilepsi yang umum digunakan. Epilepsi. 2017 Sep;58:1586-92. Lihat abstrak.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, dkk. Percobaan cannabidiol untuk kejang yang resistan terhadap obat pada Sindrom Dravet. N Engl J Med. 2017 25 Mei;376:2011-2020. Lihat abstrak.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Akurasi pelabelan ekstrak cannabidiol yang dijual online. JAMA 2017 Nov;318:1708-9. Lihat abstrak.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, dkk. Cannabidiol konstituen kanabis non-psikoaktif adalah terapi anti-rematik oral pada artritis yang diinduksi kolagen murine. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:9561-6. Lihat abstrak.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Aktivitas analgesik dan anti-inflamasi dari konstituen Cannabis sativa L. Inflammation 1988;12:361-71. Lihat abstrak.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, dkk. Efek cannabidiol pada generasi stres oksidatif yang diinduksi amfetamin pada model hewan mania. J Psychopharmacol 2011;25:274-80. Lihat abstrak.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, dkk. Cannabidiol in vivo menumpulkan peradangan saraf yang diinduksi beta-amiloid dengan menekan ekspresi IL-1beta dan iNOS. Br J Pharmacol 2007;151:1272-9. Lihat abstrak.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, dkk. Cannabidiol menghambat ekspresi protein sintase oksida nitrat yang dapat diinduksi dan produksi oksida nitrat dalam neuron PC12 terstimulasi beta-amyloid melalui p38 MAP kinase dan keterlibatan NF-kappaB. Neurosci Lett 2006;399(1-2):91-5. Lihat abstrak.
  82. Iuvon T, Esposito G, De Filippis D, dkk. Cannabidiol: obat baru yang menjanjikan untuk gangguan neurodegeneratif? SSP Neurosci Ada 2009;15:65-75. Lihat abstrak.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. Peran sistem endocannabinoid pada penyakit Alzheimer: fakta dan hipotesis. Curr Pharm Des 2008;14:2299-3305. Lihat abstrak.
  84. Zuardi AW. Cannabidiol: dari cannabinoid yang tidak aktif menjadi obat dengan spektrum aksi yang luas. Rev Bras Psiquiatr 2008;30:271-80. Lihat abstrak.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, dkk. Cannabinoid tanaman non-psikotropika: peluang terapi baru dari ramuan kuno. Tren Pharmacol Sci 2009;30:515-27. Lihat abstrak.
  86. Keren GW. Cannabidiol sebagai strategi terapi yang muncul untuk mengurangi dampak peradangan pada stres oksidatif. Radic Gratis Biol Med 2011;51:1054-61. Lihat abstrak.
  87. Pickens JT. Aktivitas sedatif ganja dalam kaitannya dengan delta'-trans-tetrahydrocannabinol dan konten cannabidiol. Br J Pharmacol 1981;72:649-56. Lihat abstrak.
  88. Monti JM. Efek hipnotis cannabidiol pada tikus. Psikofarmakologi (Berl) 1977;55:263-5. Lihat abstrak.
  89. Karler R, Turkanis SA. Pengobatan cannabinoid subakut: aktivitas antikonvulsan dan penarikan rangsangan pada tikus. Br J Pharmacol 1980;68:479-84. Lihat abstrak.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Aktivitas antikonvulsan cannabidiol dan cannabinol. Life Sci 1973;13:1527-31. Lihat abstrak.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Interaksi antikonvulsan cannabidiol dan ethosuximide pada tikus. J Pharm Pharmacol 1977;29:500-1. Lihat abstrak.
  92. Consroe P, Wolkin A. Perbandingan obat antiepilepsi Cannabidiol dan interaksi dalam kejang yang diinduksi secara eksperimental pada tikus. J Pharmacol Exp There 1977;201:26-32. Lihat abstrak.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Surat: Ekstrak Cannabidiol dan Cannabis sativa melindungi tikus dan tikus dari agen kejang. J Pharm Pharmacol 1973;25:664-5. Lihat abstrak.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Menilai aktivitas antidepresan pada hewan pengerat: perkembangan terkini dan kebutuhan masa depan. Tren Pharmacol Sci 2002;23:238-45. Lihat abstrak.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, dkk. Efek antidepresan seperti delta9-tetrahydrocannabinol dan cannabinoid lainnya diisolasi dari Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010;95:434-42. Lihat abstrak.
  96. Restel LB, Tavares RF, Lisboa SF, dkk. Reseptor 5-HT1A terlibat dalam pelemahan respons perilaku dan kardiovaskular yang diinduksi cannabidiol terhadap stres akut pada tikus. Br J Pharmacol 2009;156:181-8. Lihat abstrak.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, dkk. Efek pemberian cannabidiol intracisternal pada respons kardiovaskular dan perilaku terhadap stres pengekangan akut. Pharmacol Biochem Behav 2011;99:743-8. Lihat abstrak.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, dkk. Cannabidiol, konstituen Cannabis sativa, memodulasi tidur pada tikus. FEBS Lett 2006;580:4337-45. Lihat abstrak.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, dkk. Cannabidiol mengurangi peradangan usus melalui kontrol sumbu neuroimun. PLoS One 2011;6:e28159. Lihat abstrak.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, dkk. Modulasi fungsi mediotemporal dan ventrostriatal pada manusia oleh Delta9-tetrahydrocannabinol: dasar saraf untuk efek Cannabis sativa pada pembelajaran dan psikosis. Arch Gen Psikiatri 2009;66:442-51. Lihat abstrak.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, dkk. Pengaruh cannabidiol pada efek delta-9-tetrahydrocannabinol. Clin Pharmacol Ada 1976;19:300-9. Lihat abstrak.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol meningkatkan ekspresi Fos di nukleus accumbens tetapi tidak di striatum dorsal. Life Sci 2004;75:633-8. Lihat abstrak.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol menghambat hyperlocomotion yang disebabkan oleh obat psikomimetik pada tikus. Eur J Pharmacol 2005;512(2-3):199-205. Lihat abstrak.
  104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, dkk. Perbandingan perilaku Delta9-tetrahydrocannabinol akut dan kronis dan cannabidiol pada tikus C57BL/6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:861-76. Lihat abstrak.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Efek cannabidiol pada model hewan yang memprediksi aktivitas antipsikotik. Psikofarmakologi (Berl) 1991;104:260-4. Lihat abstrak.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol membalikkan pengurangan interaksi sosial yang dihasilkan oleh Delta-tetrahydrocannabinol dosis rendah pada tikus. Pharmacol Biochem Behav 2009;93:91-6. Lihat abstrak.
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, dkk. Cannabidiol sebagai pengobatan potensial untuk psikosis. Eur Neuropsychopharmacol 2014;24:51-64. Lihat abstrak.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​dkk. Berbagai mekanisme yang terlibat dalam potensi terapeutik spektrum besar cannabidiol pada gangguan kejiwaan. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012;367:3364-78. Lihat abstrak.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, dkk. Modulasi konektivitas efektif selama pemrosesan emosional oleh Delta 9-tetrahydrocannabinol dan cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:421-32. Lihat abstrak.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Restel LB, Guimaraes FS. Efek penghambatan Cannabidiol pada perilaku mengubur marmer: keterlibatan reseptor CB1. Perilaku Pharmacol 2010;21:353-8. Lihat abstrak.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, dkk. Efek anti-permusuhan cannabidiol pada perilaku bawaan yang diinduksi rasa takut yang ditimbulkan oleh model etologis serangan panik berdasarkan paradigma konfrontasi mangsa vs ular liar Epicrates cenchria crassus. Neuropsikofarmakologi 2012;37:412-21. Lihat abstrak.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivasi reseptor 5HT1A memediasi efek ansiolitik cannabidiol dalam model PTSD. Perilaku Pharmacol 2009;20:S54.
  113. Restel LB, Joca SR, Moreira FA, dkk. Efek cannabidiol dan diazepam pada respons perilaku dan kardiovaskular yang disebabkan oleh ketakutan terkondisi kontekstual pada tikus. Behav Brain Res 2006;172:294-8. Lihat abstrak.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Efek seperti ansiolitik cannabidiol dalam uji konflik tikus Vogel. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psikiatri 2006;30:1466-71. Lihat abstrak.
  115. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Karakterisasi farmakologis cannabinoids di labirin plus yang ditinggikan. J Pharmacol Exp There 1990;253:1002-9. Lihat abstrak.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Efek anti-kecemasan cannabidiol di labirin plus yang ditinggikan. Psikofarmakologi (Berl) 1990;100:558-9. Lihat abstrak.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, dkk. Cannabidiol memperbaiki gangguan kognitif dan motorik pada tikus dengan ligasi saluran empedu. J Hepatol 2009;51:528-34. Lihat abstrak.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, dkk. Cannabidiol melemahkan disfungsi jantung, stres oksidatif, fibrosis, dan jalur pensinyalan inflamasi dan kematian sel pada kardiomiopati diabetik. J Am Coll Cardiol 2010;56:2115-25. Lihat abstrak.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, dkk. Cannabidiol melindungi neuron retina dengan mempertahankan aktivitas glutamin sintetase pada diabetes. Mol Vis 2010;16:1487-95. Lihat abstrak.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, dkk. Efek pelindung saraf dan penghalang darah-retina dari cannabidiol pada diabetes eksperimental. Am J Pathol 2006;168:235-44. Lihat abstrak.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, dkk. Cannabidiol melemahkan respons inflamasi sel endotel dan gangguan penghalang glukosa yang tinggi. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007;293:H610-H619. Lihat abstrak.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulasi nyeri neuropatik yang dimediasi cannabinoid dan akumulasi mikroglial dalam model nyeri neuropatik perifer diabetes tipe 1 murine. Mol Sakit 2010;6:16. Lihat abstrak.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, dkk. Efek kemopreventif dari cannabidiol phytocannabinoid non-psikotropika pada kanker usus besar eksperimental. J Mol Med (Berl) 2012;90:925-34. Lihat abstrak.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, dkk. Sebuah studi perbandingan tentang apoptosis yang diinduksi cannabidiol pada timosit murine dan sel timoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008;8:732-40. Lihat abstrak.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, dkk. 5-Lipoxygenase dan anandamide hidrolase (FAAH) memediasi aktivitas antitumor cannabidiol, cannabinoid non-psikoaktif. J Neurochem 2008;104:1091-100. Lihat abstrak.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, dkk. Cannabidiol, senyawa cannabinoid non-psikoaktif menghambat migrasi dan invasi sel glioma manusia. Kongres Nasional ke-34 Perhimpunan Farmakologi Italia 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, dkk. Terapi praklinis gabungan cannabinoids dan temozolomide melawan glioma. Kanker Mol Ada 2011;10:90-103. Lihat abstrak.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, dkk. Efek serum-dependent tamoxifen dan cannabinoids pada viabilitas sel glioma C6. Biochem Pharmacol 2000;60:1807-13. Lihat abstrak.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol menginduksi kematian sel terprogram dalam sel kanker payudara dengan mengkoordinasikan cross-talk antara apoptosis dan autophagy. Kanker Mol Ada 2011;10:1161-72. Lihat abstrak.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, dkk. Jalur yang memediasi efek cannabidiol pada pengurangan proliferasi, invasi, dan metastasis sel kanker payudara. Kanker Payudara Res Treat 2011;129:37-47. Lihat abstrak.
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, dkk. Cannabidiol sebagai penghambat baru ekspresi gen Id-1 dalam sel kanker payudara agresif. Kanker Mol Ada 2007;6:2921-7. Lihat abstrak.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, dkk. Aktivitas antitumor cannabinoids tanaman dengan penekanan pada efek cannabidiol pada karsinoma payudara manusia. J Pharmacol Exp Ada 2006;318:1375-87. Lihat abstrak.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol sebagai obat antikanker yang potensial. Br J Clin Pharmacol 2013;75:303-12. Lihat abstrak.
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, dkk. Ganja dengan kandungan cannabidiol tinggi dikaitkan dengan lebih sedikit pengalaman psikotik. Schizophr Res 2011;130(1-3):216-21. Lihat abstrak.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, dkk. Cannabidiol menghambat gejala paranoid yang ditimbulkan THC dan gangguan memori yang bergantung pada hipokampus. J Psychopharmacol 2013;27:19-27. Lihat abstrak.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, dkk. Cannabidiol: farmakologi dan peran terapeutik potensial dalam epilepsi dan gangguan neuropsikiatri lainnya. Epilepsi 2014;55:791-802. Lihat abstrak.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex penggunaan jangka panjang: percobaan label terbuka pada pasien dengan kelenturan karena multiple sclerosis. J Neurol 2013;260:285-95. Lihat abstrak.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P, dkk. Sebuah kelompok paralel terkontrol plasebo, studi penarikan acak subjek dengan gejala kelenturan karena multiple sclerosis yang menerima Sativex (nabiximols) jangka panjang. Mult Scler 2012;18:219-28. Lihat abstrak.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, dkk. Sebuah studi label terbuka ekstrak berbasis ganja untuk disfungsi kandung kemih pada multiple sclerosis lanjut. Mult Scler 2004;10:425-33. Lihat abstrak.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, dkk. Uji coba terkontrol acak dari Sativex untuk mengobati overaktivitas detrusor pada multiple sclerosis. Mult Scler 2010;16:1349-59. Lihat abstrak.
  141. Wade DT, Makela PM, House H, dkk. Penggunaan jangka panjang dari pengobatan berbasis kanabis pada kelenturan dan gejala lain pada multiple sclerosis. Mult Scler 2006;12:639-45. Lihat abstrak.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, dkk. Sebuah studi acak, double-blind, terkontrol plasebo, kelompok paralel, desain diperkaya nabiximols* (Sativex), sebagai terapi tambahan, pada subjek dengan spastisitas refrakter yang disebabkan oleh multiple sclerosis. Eur J Neurol 2011;18:1122-31. Lihat abstrak.
  143. Gambaran. Situs web GW Pharmaceuticals.Tersedia di: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Diakses: 31 Mei 2015.
  144. Cannabidiol Sekarang Muncul Dalam Suplemen Makanan. Situs Obat Alami. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Diakses 31 Mei 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Efek ipsapirone dan cannabidiol pada kecemasan eksperimental manusia. J Psychopharmacol 1993;7(1 Suppl):82-8. Lihat abstrak.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metabolit delta9- dan delta8-tetrahydrocannabinols yang disimpan lama diidentifikasi sebagai konjugat asam lemak baru. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976;14:13-28. Lihat abstrak.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetik cannabidiol pada anjing. Dispos Metab Narkoba 1988;16:469-72. Lihat abstrak.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Evaluasi label terbuka cannabidiol pada gangguan gerakan distonik. Int J Neurosci 1986;30:277-82. Lihat abstrak.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, dkk. Dasar saraf dari efek ansiolitik cannabidiol (CBD) pada gangguan kecemasan sosial umum: laporan awal. J Psikofarmasi 2011;25:121-30. Lihat abstrak.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisasi inaktivasi sitokrom P450 yang dimediasi cannabidiol. Biochem Pharmacol 1993;45:1323-31. Lihat abstrak.
  151. DJ Harvey. Penyerapan, distribusi, dan biotransformasi cannabinoid. Ganja dan Obat-obatan. 1999;91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, dkk. Penghambatan kuat dari isoform sitokrom P450 3A manusia oleh cannabidiol: peran gugus hidroksil fenolik dalam bagian resorsinol. Life Sci 2011;88(15-16):730-6. Lihat abstrak.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, phytocannabinoid utama, sebagai inhibitor atipikal ampuh untuk CYP2D6. Dispos Metab Narkoba 2011;39:2049-56. Lihat abstrak.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Diferensial penghambatan sitokrom manusia P450 2A6 dan 2B6 oleh phytocannabinoids utama. Toksikol Forensik 2011;29:117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisasi phytocannabinoids utama, cannabidiol dan cannabinol, sebagai inhibitor ampuh isoform-selektif dari enzim CYP1 manusia. Biochem Pharmacol 2010;79:1691-8. Lihat abstrak.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, dkk. Cannabidiol untuk pengobatan psikosis pada penyakit Parkinson. J Psychopharmacol 2009;23:979-83. Lihat abstrak.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, dkk. Cannabidiol mengurangi konsumsi rokok pada perokok tembakau: temuan awal. Perilaku Pecandu 2013;38:2433-6. Lihat abstrak.
  158. Pertwee RG. Farmakologi reseptor CB1 dan CB2 yang beragam dari tiga cannabinoid tanaman: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol, dan delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008;153:199-215. Lihat abstrak.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, dkk. Kemanjuran cannabidiol dalam pengobatan skizofrenia - pendekatan translasi. Schizophr Bull 2011;37(Suppl 1):313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, dkk. Cannabidiol meningkatkan pensinyalan anandamide dan meredakan gejala psikotik skizofrenia. Terjemahan Psikiatri 2012;2:e94. Lihat abstrak.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, dkk. Ganja untuk diskinesia pada penyakit Parkinson: studi crossover double-blind acak. Neurologi 2004;63:1245-50. Lihat abstrak.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, dkk. Cannabidiol mengurangi kecemasan yang disebabkan oleh simulasi berbicara di depan umum pada pasien fobia sosial yang naif pengobatan. Neuropsikofarmakologi 2011;36:1219-26. Lihat abstrak.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, dkk. Cannabidiol, konstituen Cannabis sativa, sebagai obat antipsikotik. Braz J Med Biol Res 2006;39:421-9. Lihat abstrak.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, dkk. Ringkasan pedoman berbasis bukti: pengobatan komplementer dan alternatif dalam multiple sclerosis: laporan subkomite pengembangan pedoman dari American Academy of Neurology. Neurologi. 2014;82:1083-92. Lihat abstrak.
  165. Trembly B, Sherman M. Studi klinis double-blind cannabidiol sebagai antikonvulsan sekunder. Konferensi Internasional Ganja '90 tentang Ganja dan Ganja 1990;2:5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., dan Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol dan cannabidiol mengubah produksi sitokin oleh sel kekebalan manusia. Imunofarmakologi 1998;40:179-185. Lihat abstrak.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., dan Mechoulam, R. Administrasi kronis cannabidiol kepada sukarelawan sehat dan pasien epilepsi . Farmakologi 1980;21:175-185. Lihat abstrak.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Efek hipnotis dan antiepilepsi cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981;21(8-9 Suppl):417S-27S. Lihat abstrak.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., dan Karniol, I. G. Aksi cannabidiol pada kecemasan dan efek lain yang dihasilkan oleh delta 9-THC pada subjek normal. Psikofarmakologi (Berl) 1982;76:245-250. Lihat abstrak.
  170. Ames, F. R. dan Cridland, S. Efek antikonvulsan cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986;69:14. Lihat abstrak.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., dan Hollister, L. E. Kinetika dosis tunggal cannabidiol berlabel deuterium pada manusia setelah merokok dan pemberian intravena. Spektrom Massa Biomed.Environ. 1986; 13:77-83. Lihat abstrak.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., dan Duncombe, P. Meta-analisis kemanjuran dan keamanan Sativex (nabiximols), pada kelenturan pada orang dengan multiple sclerosis. Multi.Scler. 2010;16:707-714. Lihat abstrak.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., dan Ambler, Z. Sebuah studi double-blind, acak, terkontrol plasebo, kelompok paralel Sativex, pada subjek dengan gejala kelenturan karena multiple sclerosis. Neurol.Res. 2010;32:451-459. Lihat abstrak.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., dan Fusar-Poli, P. Cannabis dan kecemasan: tinjauan kritis terhadap bukti. Hum.Psychopharmacol. 2009;24:515-523. Lihat abstrak.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., dan Schram, K. Uji klinis terkontrol cannabidiol pada penyakit Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:701-708. Lihat abstrak.
  176. Harvey, D. J., Samara, E., dan Mechoulam, R. Metabolisme komparatif cannabidiol pada anjing, tikus dan manusia. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:523-532. Lihat abstrak.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., dan Ratcliffe, S. Uji coba terkontrol acak obat berbasis ganja di kelenturan yang disebabkan oleh multiple sclerosis. Eur.J.Neurol. 2007;14:290-296. Lihat abstrak.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., dan Parolaro, D. Cannabidiol non-psikoaktif memicu aktivasi caspase dan stres oksidatif dalam sel glioma manusia. Sel Mol.Life Sci. 2006;63:2057-2066. Lihat abstrak.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., dan Gallily, R. Cannabidiol menurunkan kejadian diabetes pada tikus diabetes non-obesitas. Autoimunitas 2006;39:143-151. Lihat abstrak.
  180. Komponen Watzl, B., Scuderi, P., dan Watson, R. R. Marijuana merangsang sekresi sel mononuklear darah perifer manusia dari interferon-gamma dan menekan interleukin-1 alfa in vitro. Imunofarmakol Int J. 1991;13:1091-1097. Lihat abstrak.
  181. Consroe, P., Kennedy, K., dan Schram, K. Assay cannabidiol plasma dengan kromatografi gas kapiler / spektroskopi massa perangkap ion berikut dosis tinggi berulang pemberian oral setiap hari pada manusia. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:517-522. Lihat abstrak.
  182. Barnes, M. P. Sativex: kemanjuran klinis dan tolerabilitas dalam pengobatan gejala multiple sclerosis dan nyeri neuropatik. Expert.Opin.Pharmacother. 2006;7:607-615. Lihat abstrak.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., dan Bateman, C. Apakah ekstrak obat berbasis ganja memiliki efek umum atau spesifik pada gejala multiple sclerosis? Sebuah studi double-blind, acak, terkontrol plasebo pada 160 pasien. Multi.Scler. 2004;10:434-441. Lihat abstrak.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., dan Izzo, AA Efek saraf cannabidiol, komponen non-psikoaktif dari Cannabis sativa, pada beta-amyloid-induced toksisitas pada sel PC12. J Neurokimia. 2004;89:134-141. Lihat abstrak.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., dan Parolaro, D. Efek antitumor cannabidiol, cannabinoid nonpsikoaktif, pada garis sel glioma manusia. J Pharmacol Exp.Ther. 2004;308:838-845. Lihat abstrak.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, dan Filho, Busatto G. Efek cannabidiol (CBD) pada aliran darah otak regional. Neuropsikofarmakologi 2004;29:417-426. Lihat abstrak.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., dan Aram, J. Sebuah studi terkontrol awal untuk menentukan apakah ekstrak ganja seluruh tanaman dapat meningkatkan gejala neurogenik keras. Klinik.Rehabilitasi. 2003;17:21-29. Lihat abstrak.
  188. Covington TR, dkk. Buku Pegangan Obat Tanpa Resep. edisi ke-11. Washington, DC: Asosiasi Farmasi Amerika, 1996.
Terakhir ditinjau - 18/12/2020

Publikasi Yang Menarik

Berapa Lama Apakah Tan Semprot Terakhir? Plus, 17 Cara untuk Menjaga Cahaya Anda
Kesehatan

Berapa Lama Apakah Tan Semprot Terakhir? Plus, 17 Cara untuk Menjaga Cahaya Anda

Mekipun tan emprotan rata-rata diiklankan bertahan hingga 10 hari, itu benar-benar tergantung pada eberapa gelap Anda mencoba melakukannya.ebagai contoh:Nuana yang lebih terang dapat bertahan hingga l...
Apa manfaat dan risiko berpartisipasi dalam uji klinis?
Kesehatan

Apa manfaat dan risiko berpartisipasi dalam uji klinis?

Uji klini dapat melibatkan riiko, eperti halnya perawatan medi rutin dan aktivita kehidupan ehari-hari. Ketika menimbang riiko penelitian, Anda dapat memikirkan faktor-faktor penting ini: kemungkinan ...