Tulang Rawan Hiu

Isi

• Mungkin tidak efektif untuk...
• Tidak cukup bukti untuk menilai efektivitas...
• Tindakan pencegahan & peringatan khusus:

Tulang rawan hiu (jaringan elastis kuat yang memberikan dukungan, seperti halnya tulang) yang digunakan untuk pengobatan terutama berasal dari hiu yang ditangkap di Samudra Pasifik. Beberapa jenis ekstrak yang dibuat dari tulang rawan ikan hiu antara lain squalamine lactate, AE-941, dan U-995.

Tulang rawan hiu paling terkenal digunakan untuk kanker. Tulang rawan ikan hiu juga digunakan untuk osteoartritis, psoriasis plak, kehilangan penglihatan terkait usia, penyembuhan luka, kerusakan retina mata akibat diabetes, dan radang usus (enteritis).

Beberapa orang mengoleskan tulang rawan hiu langsung ke kulit untuk radang sendi dan psoriasis.

Beberapa orang menerapkan tulang rawan hiu ke dalam rektum untuk kanker.

Database Komprehensif Obat Alami menilai efektivitas berdasarkan bukti ilmiah menurut skala berikut: Efektif, Mungkin Efektif, Mungkin Efektif, Mungkin Tidak Efektif, Kemungkinan Tidak Efektif, Tidak Efektif, dan Bukti Tidak Cukup untuk Dinilai.

Peringkat efektivitas untuk RANTAI HIU adalah sebagai berikut:

Mungkin tidak efektif untuk...

• Kanker. Sebagian besar penelitian menunjukkan bahwa mengonsumsi tulang rawan hiu melalui mulut tidak bermanfaat bagi penderita kanker payudara, usus besar, paru-paru, prostat, atau otak stadium lanjut yang telah diobati sebelumnya. Tampaknya juga tidak bermanfaat bagi orang dengan limfoma non-Hodgkin lanjut yang dirawat sebelumnya. Tulang rawan hiu belum dipelajari pada orang dengan kanker yang kurang lanjut.

Tidak cukup bukti untuk menilai efektivitas...

• Tumor kanker yang disebut sarkoma Kaposi. Ada laporan bahwa mengoleskan tulang rawan hiu ke kulit dapat mengurangi tumor yang disebut sarkoma Kaposi. Tumor ini lebih sering terjadi pada orang dengan HIV.
• Osteoartritis. Ketika dioleskan ke kulit, produk yang mengandung tulang rawan hiu yang dikombinasikan dengan bahan lain dilaporkan mengurangi gejala radang sendi. Namun, pereda gejala apa pun kemungkinan besar disebabkan oleh bahan kapur barus dan bukan bahan lainnya. Selain itu, tidak ada penelitian yang menunjukkan bahwa tulang rawan hiu diserap melalui kulit.
• Psoriasis. Penelitian awal pada orang dengan psoriasis plak menunjukkan bahwa ekstrak tulang rawan ikan hiu tertentu (AE-941) memperbaiki penampilan plak dan mengurangi rasa gatal saat diminum atau dioleskan ke kulit.
• Jenis kanker ginjal yang disebut karsinoma sel ginjal. Mengambil ekstrak tulang rawan hiu tertentu (AE-941) melalui mulut dapat meningkatkan kelangsungan hidup pada pasien dengan karsinoma sel ginjal.
• Kehilangan penglihatan terkait usia.
• Penyembuhan luka.
• Kondisi lain.

Diperlukan lebih banyak bukti untuk menilai tulang rawan hiu untuk penggunaan ini.

Tulang rawan hiu dapat mencegah pertumbuhan pembuluh darah baru yang diperlukan untuk pertumbuhan kanker. Mungkin juga mencegah pertumbuhan pembuluh darah ke lesi psoriasis. Ini mungkin membantu menyembuhkan luka ini.

Tulang rawan hiu adalah MUNGKIN AMAN bagi kebanyakan orang ketika diminum hingga 40 bulan atau ketika dioleskan ke kulit hingga 8 minggu.

Ini dapat menyebabkan rasa tidak enak di mulut, mual, muntah, sakit perut, sembelit, tekanan darah rendah, pusing, gula darah tinggi, kadar kalsium tinggi, kelemahan, dan kelelahan. Ini juga dapat menyebabkan disfungsi hati. Beberapa produk memiliki bau dan rasa yang tidak enak.

Tindakan pencegahan & peringatan khusus:

Kehamilan dan menyusui: Tidak ada informasi yang cukup dapat dipercaya tentang keamanan pengambilan tulang rawan ikan hiu jika Anda sedang hamil atau menyusui. Tetap di sisi yang aman dan hindari penggunaan.

"Penyakit autoimun" seperti multiple sclerosis (MS), lupus (systemic lupus erythematosus, SLE), rheumatoid arthritis (RA), atau kondisi lain: Tulang rawan ikan hiu dapat menyebabkan sistem kekebalan tubuh menjadi lebih aktif. Hal ini dapat meningkatkan gejala penyakit autoimun. Jika Anda memiliki salah satu dari kondisi ini, sebaiknya hindari penggunaan tulang rawan ikan hiu.

Kadar kalsium tinggi (hiperkalsemia): Tulang rawan ikan hiu dapat meningkatkan kadar kalsium, sehingga tidak boleh digunakan oleh orang yang kadar kalsiumnya sudah terlalu tinggi.

Moderat

Hati-hati dengan kombinasi ini.

Obat-obatan yang menurunkan sistem kekebalan (Imunosupresan)

Tulang rawan hiu dapat meningkatkan sistem kekebalan tubuh. Dengan meningkatkan sistem kekebalan tubuh, tulang rawan ikan hiu dapat menurunkan efektivitas obat-obatan yang menurunkan sistem kekebalan tubuh.

Beberapa obat yang menurunkan sistem kekebalan termasuk azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltasone, Orasone), kortikosteroid (glukokortikoid), dan lain-lain.

Kalsium

Tulang rawan hiu dapat meningkatkan kadar kalsium. Ada kekhawatiran bahwa menggunakannya bersama dengan suplemen kalsium dapat membuat kadar kalsium terlalu tinggi.

Jus buah

Jus buah asam seperti jeruk, apel, anggur, atau tomat, dapat menurunkan kekuatan tulang rawan ikan hiu seiring berjalannya waktu. Jika tulang rawan hiu ditambahkan ke jus buah, itu harus ditambahkan tepat sebelum digunakan.

Dosis yang tepat dari tulang rawan hiu tergantung pada beberapa faktor seperti usia pengguna, kesehatan, dan beberapa kondisi lainnya. Saat ini tidak ada informasi ilmiah yang cukup untuk menentukan kisaran dosis yang tepat untuk tulang rawan hiu. Perlu diingat bahwa produk alami tidak selalu aman dan dosis bisa menjadi penting. Pastikan untuk mengikuti petunjuk yang relevan pada label produk dan konsultasikan dengan apoteker atau dokter Anda atau profesional kesehatan lainnya sebelum menggunakan.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagen Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Kolagen Laut, Tulang Rawan Cairan Laut, MSI-1256F, Neovastat, Tulang Rawan Hiu Pasifik, Poudre de Cartilage de Requin, Bubuk Tulang Rawan Hiu, Ekstrak Tulang Rawan Hiu, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Untuk mempelajari lebih lanjut tentang bagaimana artikel ini ditulis, silakan lihat Database Komprehensif Obat Alami metodologi.

1. Merly L, Smith SL. Sifat pro-inflamasi suplemen tulang rawan hiu. Imunofarmakol Imunotoksikol. 2015;37:140-7. Lihat abstrak.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identifikasi asal kondroitin sulfat dalam "makanan kesehatan". Chem Pharm Bull (Tokyo). 2007;55:299-303. Lihat abstrak.
3. Dewan Editorial Terapi Integratif, Alternatif, dan Pelengkap PDQ. Tulang Rawan (Bovine and Shark) (PDQ®): Versi Profesional Kesehatan. Ringkasan Informasi Kanker PDQ [Internet]. Bethesda (MD): Institut Kanker Nasional (AS); 2002. 2016 21 Juli. Lihat abstrak.
4. Ekstrak tulang rawan Goldman E. Shark dicoba sebagai pengobatan psoriasis baru. Kulit Semua Berita 1998;29:14.
5. Administrasi Makanan dan Obat. FDA mengambil tindakan terhadap perusahaan yang memasarkan obat-obatan yang tidak disetujui. Makalah pembicaraan FDA (10 Desember 1999)
6. Lane W dan Milner M. Perbandingan tulang rawan hiu dan tulang rawan sapi. Townsend Lett 1996;153:40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, dan dkk. AE-941, penghambat baru angiogenesis memiliki efek antiinflamasi yang signifikan pada hipersensitivitas kontak. J Invest Derm 1997;108:633.
8. Studi peningkatan dosis Turcotte P. Fase I dari AE-941, agen antiangiogenik, pada pasien degenerasi makula terkait usia. Konferensi Masyarakat Retina (Hawaii, 2 Desember 1999).
9. Saunder DN. Antagonis angiogenesis sebagai pengobatan untuk psoriasis: Hasil uji klinis fase I dengan AE-941. Konferensi Akademi Dermatologi Amerika, New Orleans, Louisiana, 19-24 Maret 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Studi acak fase III AE-941 (Neovastat; Ekstrak Tulang Rawan Hiu) pada pasien dengan karsinoma sel ginjal metastatik yang refrakter terhadap imunoterapi. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, dan dkk. Alasan untuk uji klinis fase III dengan AE-941 (Neovastat (R)) pada pasien karsinoma sel ginjal metastatik yang refrakter terhadap imunoterapi. Ann Oncol 2000;11(tambahan 4):143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, dan dkk. Aktivitas angiostatik dan antitumoral AE-941 (Neovastat), fraksi molekuler yang berasal dari tulang rawan ikan hiu. Prosiding American Association for Cancer Research 1997;38:227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, dan dkk. Pengaruh tulang rawan ikan hiu terhadap pertumbuhan tumor dan waktu bertahan hidup secara in vivo (pertemuan abstrak). Proc Annu Bertemu Am Soc Clin Oncol 1999;18:A1760.
14. Anonim. Aktivitas angiostatik dan antitumoral AE-941 (neovastat-R), fraksi molekuler yang berasal dari tulang rawan ikan hiu (pertemuan abstrak). Proc Annu Bertemu Am Assoc Cancer Res 1997;38:A1530.
15. Cataldi, JM dan Osborne, DL. Efek kartilago hiu pada neovaskularisasi tumor mammae in vivo dan proliferasi sel in vitro (pertemuan abstrak). Jurnal FASEB 1995;9:A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, dan dkk. Pengaruh AE-941 (Neovastat), penghambat angiogenesis, dalam model metastasis karsinoma paru Lewis, kemanjuran, pencegahan toksisitas, dan kelangsungan hidup. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P, dan Dupont E. Uji coba fase I/II pada AE-941 (Neovastat) pada pasien dengan kanker prostat refrakter metastatik (presentasi abstrak). Pertemuan Tahunan Asosiasi Urologi Kanada (24-27 Juni 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, dan dkk. Tulang rawan hiu mulut dalam pengobatan pasien dengan tumor otak primer stadium lanjut. Studi percontohan fase II (abstrak pertemuan). Proc Annu Bertemu Am Soc Clin Oncol 1999;18:A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, dan dkk. Sifat antiangiogenik dari ekstrak tulang rawan hiu baru: peran potensial dalam pengobatan psoriasis. J Cutan Med Surg 1998;2:146-152.
20. Lane IW dan Contreras E. Tingginya tingkat bioaktivitas (pengurangan ukuran tumor kotor) diamati pada pasien kanker stadium lanjut yang diobati dengan bahan tulang rawan hiu. J Naturopath Med 1992; 3:86-88.
21. Wilson JL. Tulang rawan hiu topikal menundukkan psoriasis. Alternatif Comp There 2000;6:291.
22. Riviere M, Latreille J, dan Falardeau P. AE-941 (Neovastat), penghambat angiogenesis: hasil uji klinis kanker fase I/II. Cancer Invest 1999;17(suppl 1):16-17.
23. Milner M. Panduan penggunaan tulang rawan ikan hiu dalam pengobatan radang sendi dan penyakit radang sendi lainnya. Amer Chiropractor 1999;21:40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, dan dkk. Dua studi fase II bubuk kartilago hiu kering oral (SCP) pada pasien dengan kanker payudara metastatik atau kanker prostat yang refrakter terhadap pengobatan standar. Amer Soc Clin Oncol 1998;17:A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G, dan dkk. AE-941, penghambat angiogenesis: alasan untuk pengembangan dalam kombinasi dengan kemoterapi/radioterapi induksi pada pasien dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC). Makalah yang Ditawarkan 1999;S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, dan dkk. Hasil uji klinis kanker paru-paru fase I/II dengan AE-941 (Neovastat ®) suatu penghambat angiogenesis. Clin Invest Med (suplemen) 1998;S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, dan dkk. Neovastat: penghambat angiogenesis dengan aktivitas anti-kanker. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998;39:46.
28. Tidak ada penulis. Abstrak uji klinis Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Studi fase II AE-941 (Neovastat; Tulang Rawan Hiu) pada pasien dengan kekambuhan dini atau multiple myeloma refrakter. 2001. Informasi Nomor Kontak 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., dan Caldeira-de-Araujo, A. Persiapan yang mengandung tulang rawan hiu: perlindungan terhadap spesies oksigen reaktif. Food Chem Toxicol 1998;36:1079-1084. Lihat abstrak.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., dan Wolff, J. E. Terapi alternatif untuk pengobatan kanker anak. N Engl.J Med 9-17-1998;339:846-847. Lihat abstrak.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., dan Slim, G. C. Penghambatan angiogenesis oleh konsumsi oral tulang rawan hiu bubuk dalam model tikus. Microvasc.Res 1997;54:178-182. Lihat abstrak.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., dan Fienhold, M. A. Aktivitas antiproliferatif tulang rawan hiu dengan dan tanpa faktor nekrosis tumor-alpha pada endotel vena umbilikalis manusia. Farmakoterapi 1996;16:237-244. Lihat abstrak.
34. Kuettner, K. E. dan Pauli, B. U. Penghambatan neovaskularisasi oleh faktor tulang rawan. Ciba Ditemukan.Symp. 1983;100:163-173.Lihat abstrak.
35. Lee, A. dan Langer, R. Tulang rawan hiu mengandung inhibitor angiogenesis tumor. Sains 9-16-1983;221:1185-1187. Lihat abstrak.
36. Korman, D. B. [Sifat antiangiogenik dan antitumor tulang rawan]. Vopr.Onkol. 2012;58:717-726. Lihat abstrak.
37. Patra, D. dan Sandell, L. J. Molekul antiangiogenik dan antikanker di tulang rawan. Expert.Rev Mol.Med 2012;14:e10. Lihat abstrak.
38. de Mejia, E. G. dan Dia, V. P. Peran protein nutraceutical dan peptida dalam apoptosis, angiogenesis, dan metastasis sel kanker. Kanker Metastasis Rev 2010;29:511-528. Lihat abstrak.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., dan Safari, E. Pengaruh protein turunan tulang rawan hiu pada aktivitas sel NK. Imunotoksikol. Imunotoksikol. 2011;33:403-409. Lihat abstrak.
40. Lee, S. Y. dan Chung, S. M. Neovastat (AE-941) menghambat peradangan saluran napas melalui penekanan VEGF dan HIF-2 alpha. Vascul.Pharmacol 2007;47(5-6):313-318. Lihat abstrak.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., dan Lindinger, M. I. Efek anti-inflamasi dan kondroprotektif dari nutraceuticals dari Sasha's Blend dalam model eksplan tulang rawan peradangan. Mol Nutr Food Res 2007;51:1020-1030. Lihat abstrak.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, dan Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone ( PBN) derivatif: sintesis dan tindakan protektif terhadap kerusakan mikrovaskular yang disebabkan oleh iskemia/reperfusi. Bioorg.Med Chem 5-15-2007;15:3572-3578. Lihat abstrak.
43. Merly, L., Simjee, S., dan Smith, S. L. Induksi sitokin inflamasi oleh ekstrak tulang rawan. Int Imunofarmakol. 2007;7:383-391. Lihat abstrak.
44. Musa, M. A., Sudhalter, J., dan Langer, R. Identifikasi penghambat neovaskularisasi dari tulang rawan. Sains 6-15-1990;248:1408-1410. Lihat abstrak.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., dan Beliveau, R. Enzim fibrinolitik kerja langsung dalam ekstrak tulang rawan hiu: peran terapeutik potensial dalam pembuluh darah gangguan. Tromb.Res. 2005;115(1-2):143-152. Lihat abstrak.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., dan Beliveau, R. Agen antiangiogenik Neovastat (AE-941) merangsang aktivitas aktivator plasminogen jaringan. Investasikan Obat Baru 2004;22:17-26. Lihat abstrak.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, dan Dupont, E. Fase Uji coba I/II tentang keamanan dan kemanjuran AE-941 (Neovastat) dalam pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil. Kanker Paru Clin 2003;4:231-236. Lihat abstrak.
48. Bukowski, R. M. AE-941, senyawa antiangiogenik multifungsi: percobaan pada karsinoma sel ginjal. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003;12:1403-1411. Lihat abstrak.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., dan Dupont, E. Neovastat di multiple myeloma. Eur.J.Haematol. 2003;70:267-268. Lihat abstrak.
50. FDA memberikan status obat yatim piatu kepada Neovastat Aeterna untuk kanker ginjal. Expert.Rev Anticancer There 2002;2:618. Lihat abstrak.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., dan Alaoui-Jamali, MA Sifat antiangiogenik dan antimetastatik dari Neovastat (AE-941), ekstrak oral aktif berasal dari jaringan tulang rawan. Metastasis Clin Exp 2002;19:145-153. Lihat abstrak.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, dan Dupont, E. Agen Antiangiogenik Neovastat (AE-941) Menghambat Faktor Pertumbuhan Endotel Vaskular -Dimediasi Efek Biologis. Clin Cancer Res 2002;8:1242-1250. Lihat abstrak.
53. Weber, M. H., Lee, J., dan Orr, F. W. Pengaruh Neovastat (AE-941) pada model tumor tulang metastatik eksperimental. Int J Oncol 2002;20:299-303. Lihat abstrak.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., dan Slim, G. C. Tulang rawan hiu oral tidak menghilangkan karsinogenesis tetapi menunda perkembangan tumor pada model murine. Antikanker Res 2001;21(2A)::1065-1069. Lihat abstrak.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, dan Moraes, MO Demonstrasi efek penghambatan kartilago hiu mulut pada angiogenesis yang diinduksi faktor pertumbuhan fibroblast dasar pada kelinci kornea. Biol.Pharm.Bull. 2001;24:151-154. Lihat abstrak.
56. Brem, H. dan Folkman, J. Penghambatan angiogenesis tumor dimediasi oleh tulang rawan. J Exp.Med 2-1-1975;141:427-439. Lihat abstrak.
57. Koch, A. E. Peran angiogenesis pada rheumatoid arthritis: perkembangan terakhir. Ann Rheum.Dis. 2000;59 Suppl 1:i65-i71. Lihat abstrak.
58. Pembicaraan, K. L. dan Harris, A. L. Status faktor antiangiogenik saat ini. Br J Hematol. 2000;109:477-489. Lihat abstrak.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., dan Hopewell, J. W. Boron terapi penangkapan neutron dari gliosarcoma 9L tikus: evaluasi efek tulang rawan hiu. Br J Radiol. 2000;73:429-434. Lihat abstrak.
60. Renckens, C. N. dan van Dam, F. S. [Dana kanker nasional (Koningin Wilhelmina Fonds) dan terapi Houtsmuller untuk kanker]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999;143:1431-1433. Lihat abstrak.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., dan Langer, R. Troponin I adalah hadir dalam tulang rawan manusia dan menghambat angiogenesis. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999;96:2645-2650. Lihat abstrak.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrasi keratin sulfat imunogenik dalam kondroitin 6-sulfat komersial dari tulang rawan ikan hiu. Implikasi untuk tes ELISA. Clin Chim Acta 1995;236:195-204. Lihat abstrak.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, dkk. Kemoradioterapi dengan atau tanpa AE-941 pada kanker paru-paru non-sel kecil stadium III: uji coba fase III acak. J Natl Cancer Inst 2010;102:1-7. Lihat abstrak.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, dkk. Evaluasi tulang rawan hiu pada pasien dengan kanker stadium lanjut: uji coba North Central Cancer Treatment Group. Kanker 2005;104:176-82. Lihat abstrak.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, dkk. Neovastat (AE-941) pada pasien karsinoma sel ginjal refrakter: laporan percobaan fase II dengan dua tingkat dosis. Ann Oncol 2002;13:1259-63.. Lihat abstrak.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, dkk. Neovastat (AE-941), penghambat angiogenesis: Hasil uji klinis fase I/II acak pada pasien dengan psoriasis plak. J Am Acad Dermatol 2002;47:535-41. Lihat abstrak.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, dkk. Penghambatan proteinase matriks oleh AE-941, senyawa antiangiogenik multifungsi. Antikanker Res 2001;21:145-55.. Lihat abstrak.
68. Falardeau P, Sampanye P, Poyet P, dkk. Neovastat, obat antiangiogenik multifungsi alami, dalam uji klinis fase III. Semin Oncol 2001;28:620-5.. Lihat abstrak.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, dkk. Agen antiangiogenik Neovastat (AE-941) menginduksi apoptosis sel endotel. Mol Cancer There 2002;1:795-802.. Lihat abstrak.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Uji coba terkontrol plasebo acak, double blind, krim topikal yang mengandung glukosamin sulfat, kondroitin sulfat, dan kapur barus untuk osteoartritis lutut. J Rheumatol 2003;30:523-8.. Lihat abstrak.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Khasiat kombinasi minyak peppermint/minyak jintan tetap pada dispepsia non-ulkus. Arzneimittelforschung 1996;46:1149-53. Lihat abstrak.
72. Segera. AEterna mengumumkan dimulainya pendaftaran pasien untuk uji klinis fase III AE-941/Neovastat yang disponsori NIH dalam pengobatan kanker paru-paru. Rilis Berita Aeterna 2000 2000 17 Mei.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Pengaruh U-995, penghambat angiogenesis turunan kartilago hiu yang kuat, pada aktivitas anti-angiogenesis dan anti-tumor. Antikanker Res 1998;18:4435-41. Lihat abstrak.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Aktivitas anti-inflamasi dan analgesik dari fraksi yang larut dalam air dari tulang rawan hiu. Braz J Med Biol Res 1996;29:643-6. Lihat abstrak.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Efek analgesik dan anti-inflamasi dari tulang rawan ikan hiu disebabkan oleh molekul peptida dan bergantung pada sistem oksida nitrat (NO). Biol Pharm Banteng 1997;20:11151-4. Lihat abstrak.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Persiapan yang mengandung tulang rawan hiu melindungi sel dari kerusakan dan mutagenesis yang diinduksi hidrogen peroksida. Mutat Res 1996;367:204-8. Lihat abstrak.
77. Mathews J. Media memberi makan hiruk-pikuk tulang rawan hiu sebagai pengobatan kanker. J Natl Cancer Inst 1993;85:1190-1. Lihat abstrak.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, dkk. Studi keamanan, toleransi, dan farmakokinetik fase I tentang peningkatan dosis, peningkatan durasi infus kontinu MSI-1256F (Squalamine Lactate) pada pasien dengan kanker stadium lanjut. Proc Am Soc Klinik Oncol 1999;18:A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, dkk. Studi fase I dan farmakokinetik (PK) dari inhibitor angiogenesis, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Klinik Oncol 2000;19:A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, dkk. Studi fase I dan farmakokinetik (PK) dari inhibitor angiogenesis unik, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Klinik Oncol 1999;18:A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, dkk. AE-941, penghambat angiogenesis: alasan untuk pengembangan dalam kombinasi dengan kemoterapi/radioterapi induksi pada pasien dengan kanker paru-paru non sel kecil (NSCLC). Proc Am Soc Klinik Oncol 1999;18:A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Tulang rawan hiu oral dalam pengobatan pasien dengan tumor otak primer lanjut. Sebuah studi percontohan fase II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, dkk. Dua studi fase II bubuk kartilago hiu kering oral (SCP) pada pasien (titik) dengan kanker payudara metastatik atau kanker prostat yang refrakter terhadap pengobatan standar. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998;17:A240.
84. Institut Kanker Natl CancerNet. Situs web tulang rawan: www.cancer.gov (Diakses 18 Agustus 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Efek antiangiogenik dari pemberian oral ekstrak tulang rawan cair pada manusia. J Surg Res 1999;87:108-13. Lihat abstrak.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Pengobatan Sarkoma Kaposi dengan pemberian oral tulang rawan hiu pada manusia homoseksual virus Herpes 8-seropositif, Human Immunodeficiency Virus-Seronegatif. Arch Dermatol 2001;137:1149-52. Lihat abstrak.
87. Abstrak uji klinis Neovastat. Dipresentasikan pada pertemuan tahunan ke-92 American Association for Cancer Research. 27 Maret 2001.
88. Wilson JL. Tulang rawan hiu topikal menundukkan psoriasis: tinjauan penelitian dan hasil klinis awal. Alternatif Melengkapi Ada 2000;6:291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, dkk. Uji coba fase I/II tentang keamanan dan kemanjuran tulang rawan hiu dalam pengobatan kanker stadium lanjut. J Clin Oncol 1998;16:3649-55. Lihat abstrak.
90. Lane IW, Comac L. Hiu tidak terkena kanker. Garden City, NY: Grup Penerbitan Avery; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Tulang rawan ikan hiu untuk pengobatan kanker. Am J Health Syst Pharm 1995;52:1756-60. Lihat abstrak.
92. Ashar B, Vargo E. Hepatitis akibat kartilago hiu [surat]. Ann Intern Med 1996;125:780-1. Lihat abstrak.

Terakhir ditinjau - 14/03/2019