Apa Mengadopsi Putri Saya dengan Cerebral Palsy Mengajarkan Saya Tentang Menjadi Kuat

Isi

• Ulasan untuk

Melalui Christina Smallwood

Kebanyakan orang tidak tahu apakah mereka bisa hamil sampai mereka benar-benar mencobanya. Saya mempelajarinya secara susah-payah.

Ketika saya dan suami saya mulai berpikir untuk memiliki bayi, kami tidak pernah membayangkan betapa sulitnya itu sebenarnya. Lebih dari setahun berlalu tanpa hasil, dan kemudian, pada bulan Desember 2012, tragedi menimpa keluarga kami.

Ayah saya mengalami kecelakaan sepeda motor dan berakhir koma selama empat minggu sebelum meninggal. Mengatakan bahwa saya shock baik secara fisik maupun emosional adalah pernyataan yang meremehkan. Maklum, butuh beberapa bulan sebelum kami memiliki kekuatan untuk mencoba dan memiliki bayi lagi. Sebelum kami menyadarinya, March berguling-guling, dan kami akhirnya memutuskan untuk mengevaluasi kesuburan kami. (Terkait: Apa yang Ob-Gyns Ingin Wanita Ketahui Tentang Kesuburan Mereka)

Hasilnya kembali beberapa minggu kemudian, dan para dokter memberi tahu saya bahwa tingkat hormon anti-Müllerian saya sangat rendah, efek samping yang umum dari penggunaan Accutane, yang saya konsumsi saat remaja. Tingkat yang sangat rendah dari hormon reproduksi penting ini juga berarti bahwa saya tidak memiliki cukup telur di indung telur saya, sehingga hampir tidak mungkin bagi saya untuk hamil secara alami. Setelah meluangkan waktu untuk mengatasi patah hati itu, kami membuat keputusan untuk mengadopsi.

Setelah beberapa bulan dan berton-ton dokumen dan wawancara, kami akhirnya menemukan pasangan yang tertarik pada kami sebagai orang tua angkat. Tak lama setelah kami bertemu dengan mereka, mereka memberi tahu saya dan suami bahwa kami akan menjadi orang tua dari seorang gadis kecil hanya dalam beberapa bulan. Kegembiraan, kegembiraan, dan luapan emosi lain yang kami rasakan pada saat-saat itu sungguh nyata.

Hanya seminggu setelah janji pemeriksaan 30 minggu kami dengan ibu kandung, dia mengalami persalinan prematur. Ketika saya mendapat teks yang mengatakan putri saya telah lahir, saya merasa seperti saya sudah gagal sebagai seorang ibu karena saya merindukannya.

Kami bergegas ke rumah sakit dan itu beberapa jam sebelum kami benar-benar melihatnya. Ada begitu banyak dokumen, "pita merah", dan roller coaster emosi, sehingga pada saat saya benar-benar masuk ke ruangan, saya menyadari bahwa tidak pernah mendapat kesempatan untuk benar-benar memikirkan kelahiran prematurnya. Tetapi begitu saya melihatnya, yang ingin saya lakukan hanyalah memeluknya dan mengatakan kepadanya bahwa saya akan melakukan segala daya saya untuk memastikan dia memiliki kehidupan terbaik.

Tanggung jawab untuk menepati janji itu menjadi lebih jelas ketika hanya dua hari setelah kelahirannya, kami disambut oleh tim ahli saraf yang mengatakan bahwa mereka menemukan malformasi kecil di otaknya selama USG rutin. Dokternya tidak yakin apakah itu akan berubah menjadi sesuatu yang perlu dikhawatirkan, tetapi mereka akan memantaunya setiap beberapa jam hanya untuk memastikan. Saat itulah prematuritasnya benar-benar mulai memukul kami. Tetapi terlepas dari semua kemunduran dan kesulitan keluarga berencana kami di rumah sakit, saya tidak pernah berpikir, "Oh. Mungkin kita seharusnya tidak melakukan ini." Saat itulah kami memutuskan untuk menamainya Finley, yang berarti "pejuang yang adil."

Akhirnya, kami dapat membawa pulang Finley, tanpa mengetahui apa arti cedera otaknya bagi kesehatan dan masa depannya. Tidak sampai janji 15 bulannya pada tahun 2014 bahwa dia akhirnya didiagnosis dengan palsi serebral diplegia spastik. Kondisi ini terutama mempengaruhi tubuh bagian bawah, dan dokter mengindikasikan bahwa Finley tidak akan pernah bisa berjalan sendiri.

Sebagai seorang ibu, saya selalu membayangkan mengejar anak saya di sekitar rumah suatu hari nanti, dan itu menyakitkan untuk berpikir bahwa itu tidak akan menjadi kenyataan. Tetapi suami saya dan saya selalu memiliki harapan bahwa putri kami akan menjalani kehidupan yang penuh, jadi kami akan mengikuti jejaknya dan menjadi kuat untuknya. (Terkait: Trending Twitter Hashtag Memberdayakan Penyandang Disabilitas)

Tetapi ketika kami mulai memahami apa artinya memiliki anak dengan "kebutuhan khusus" dan bekerja melalui perubahan yang perlu kami buat dalam hidup kami, ibu suami saya didiagnosis menderita kanker otak dan akhirnya meninggal.

Di sana kami kembali menghabiskan sebagian besar hari kami di ruang tunggu. Di antara ayahku, Finley, dan kemudian ibu mertuaku, aku merasa seperti tinggal di rumah sakit itu dan tidak bisa istirahat. Saat saya berada di tempat gelap itulah saya memutuskan untuk mulai menulis blog tentang pengalaman saya melalui Fifi+Mo, untuk memiliki jalan keluar dan pelepasan untuk semua rasa sakit dan frustrasi yang saya rasakan. Saya berharap itu mungkin, hanya mungkin, satu orang lain akan membaca cerita saya dan menemukan kekuatan dan kenyamanan dalam mengetahui bahwa mereka tidak sendirian. Dan sebagai imbalannya, mungkin saya juga akan melakukannya. (Terkait: Nasihat untuk Mendapatkan Beberapa Perubahan Terbesar dalam Hidup)

Sekitar setahun yang lalu, kami mendengar berita bagus untuk pertama kalinya dalam waktu yang lama ketika dokter memberi tahu kami bahwa Finley akan menjadi kandidat yang sangat baik untuk operasi rhizotomi punggung selektif (SDR), prosedur yang seharusnya dilakukan. mengubah hidup untuk anak-anak dengan CP spastik. Kecuali, tentu saja, ada tangkapan. Biaya operasi $50.000, dan asuransi biasanya tidak menanggungnya.

Dengan blog saya mendapatkan momentum, kami memutuskan untuk membuat #daretodancechallenge di media sosial untuk melihat apakah itu dapat mendorong orang untuk menyumbangkan uang yang sangat kami butuhkan. Awalnya, saya berpikir bahwa bahkan jika saya bisa mengajak anggota keluarga dan teman-teman untuk berpartisipasi, itu akan luar biasa. Tetapi saya tidak tahu momentum yang akan diperolehnya selama beberapa minggu ke depan. Pada akhirnya, kami mengumpulkan sekitar $60.000 dalam dua bulan, yang cukup untuk membayar operasi Finley dan mengurus perjalanan yang diperlukan dan biaya tambahan.

Sejak itu, dia juga menjalani terapi sel induk yang disetujui FDA yang memungkinkan dia untuk menggoyangkan jari-jari kakinya-sebelum operasi dan perawatan ini, dia tidak bisa menggerakkan jari-jari kakinya sama sekali. Dia juga memperluas kosakatanya, menggaruk bagian tubuhnya yang belum pernah dia lakukan sebelumnya, membedakan antara sesuatu yang "sakit" dan "gatal". Dan yang paling penting, dia berlari bertelanjang kaki di walker-nya. Semuanya sangat luar biasa dan bahkan lebih menginspirasi untuk melihatnya tersenyum dan tertawa melalui apa yang mungkin menjadi saat-saat paling sulit dan menantang dalam hidupnya.

Sebanyak kami telah berfokus untuk menciptakan kehidupan yang baik untuk Finley, dia melakukan hal yang sama untuk kami. Saya sangat bersyukur menjadi ibunya, dan melihat anak saya yang berkebutuhan khusus berhasil menunjukkan kepada saya apa artinya menjadi kuat.

Ulasan untuk