Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma adalah tumor kanker (ganas) pada otot yang menempel pada tulang. Kanker ini kebanyakan menyerang anak-anak.

Rhabdomyosarcoma dapat terjadi di banyak tempat di tubuh. Situs yang paling umum adalah kepala atau leher, saluran kemih atau sistem reproduksi, dan lengan atau kaki.

Penyebab rhabdomyosarcoma tidak diketahui. Ini adalah tumor langka dengan hanya beberapa ratus kasus baru per tahun di Amerika Serikat.

Beberapa anak dengan cacat lahir tertentu berada pada peningkatan risiko. Beberapa keluarga memiliki mutasi gen yang meningkatkan risiko ini. Sebagian besar anak dengan rhabdomyosarcoma tidak memiliki faktor risiko yang diketahui.

Gejala yang paling umum adalah massa yang mungkin menyakitkan atau tidak.

Gejala lain bervariasi tergantung pada lokasi tumor.

• Tumor di hidung atau tenggorokan dapat menyebabkan pendarahan, kemacetan, masalah menelan, atau masalah sistem saraf jika menyebar ke otak.
• Tumor di sekitar mata dapat menyebabkan penonjolan mata, masalah penglihatan, pembengkakan di sekitar mata, atau nyeri.
• Tumor di telinga, dapat menyebabkan nyeri, gangguan pendengaran, atau pembengkakan.
• Tumor kandung kemih dan vagina dapat menyebabkan kesulitan mulai buang air kecil atau buang air besar, atau kontrol urin yang buruk.
• Tumor otot dapat menyebabkan benjolan yang menyakitkan, dan dapat disalahartikan sebagai cedera.

Diagnosis sering tertunda karena tidak ada gejala dan karena tumor mungkin muncul bersamaan dengan cedera baru-baru ini. Diagnosis dini penting karena kanker ini menyebar dengan cepat.

Penyedia layanan kesehatan akan melakukan pemeriksaan fisik. Pertanyaan rinci akan ditanyakan tentang gejala dan riwayat medis.

Tes yang dapat dipesan meliputi:

• Rontgen dada
• CT scan dada untuk mencari penyebaran tumor
• CT scan lokasi tumor tumor
• Biopsi sumsum tulang (mungkin menunjukkan kanker telah menyebar)
• Pemindaian tulang untuk mencari penyebaran tumor
• Pemindaian MRI dari situs tumor
• Keran tulang belakang (pungsi lumbal)

Perawatan tergantung pada lokasi dan jenis rhabdomyosarcoma.

Baik radiasi atau kemoterapi, atau keduanya, akan digunakan sebelum atau sesudah operasi. Secara umum, pembedahan dan terapi radiasi digunakan untuk mengobati lokasi utama tumor. Kemoterapi digunakan untuk mengobati penyakit di semua bagian tubuh.

Kemoterapi adalah bagian penting dari pengobatan untuk mencegah penyebaran dan kekambuhan kanker. Banyak obat kemoterapi yang berbeda aktif melawan rhabdomyosarcoma. Penyedia Anda akan mendiskusikan ini dengan Anda.

Stres penyakit dapat dikurangi dengan bergabung dengan kelompok pendukung kanker. Berbagi dengan orang lain yang memiliki pengalaman dan masalah yang sama dapat membantu Anda tidak merasa sendirian.

Dengan perawatan intensif, sebagian besar anak dengan rhabdomyosarcoma mampu bertahan dalam jangka panjang. Penyembuhan tergantung pada jenis tumor tertentu, lokasinya, dan seberapa besar penyebarannya.

Komplikasi kanker ini atau pengobatannya meliputi:

• Komplikasi dari kemoterapi
• Lokasi di mana operasi tidak memungkinkan
• Penyebaran kanker (metastasis)

Hubungi penyedia Anda jika anak Anda memiliki gejala rhabdomyosarcoma.

Kanker jaringan lunak - rhabdomyosarcoma; Sarkoma jaringan lunak; rhabdomyosarcoma alveolar; rhabdomyosarcoma embrional; Sarkoma botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumor padat pediatrik. Dalam: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Onkologi Klinis Abeloff. edisi ke-6 Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. Dalam: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumor Jaringan Lunak Enzinger dan Weiss. edisi ke-7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: bab 19.

Situs web Institut Kanker Nasional. Perawatan rhabdomyosarcoma masa kanak-kanak (PDQ) versi profesional kesehatan. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Diperbarui 7 Mei 2020. Diakses 23 Juli 2020.