Osteosarkoma

Osteosarcoma adalah jenis tumor tulang kanker yang sangat langka yang biasanya berkembang pada remaja. Ini sering terjadi ketika seorang remaja tumbuh dengan cepat.

Osteosarcoma adalah kanker tulang yang paling umum pada anak-anak. Usia rata-rata saat didiagnosis adalah 15. Anak laki-laki dan perempuan memiliki kemungkinan yang sama untuk mengembangkan tumor ini sampai akhir remaja, ketika tumor ini lebih sering terjadi pada anak laki-laki. Osteosarcoma juga umum terjadi pada orang di atas usia 60 tahun.

Penyebabnya tidak diketahui. Dalam beberapa kasus, osteosarcoma berjalan dalam keluarga. Setidaknya satu gen telah dikaitkan dengan peningkatan risiko. Gen ini juga terkait dengan retinoblastoma familial. Ini adalah kanker mata yang terjadi pada anak-anak.

Osteosarcoma cenderung terjadi pada tulang dari:

• Shin (dekat lutut)
• Paha (dekat lutut)
• Lengan atas (dekat bahu)

Osteosarkoma paling sering terjadi pada tulang besar di daerah tulang dengan tingkat pertumbuhan tercepat. Namun, itu dapat terjadi pada tulang apa pun.

Gejala pertama biasanya nyeri tulang di dekat sendi. Gejala ini mungkin diabaikan karena penyebab lain yang lebih umum dari nyeri sendi.

Gejala lain mungkin termasuk salah satu dari berikut ini:

• Fraktur tulang (dapat terjadi setelah gerakan rutin)
• Keterbatasan gerak
• Pincang (jika tumor ada di kaki)
• Nyeri saat mengangkat (jika tumor ada di lengan)
• Kelembutan, pembengkakan, atau kemerahan di lokasi tumor

Penyedia layanan kesehatan akan melakukan pemeriksaan fisik dan menanyakan riwayat medis dan gejalanya.

Tes yang mungkin dilakukan antara lain:

• Biopsi (pada saat operasi untuk diagnosis)
• Tes darah
• Pemindaian tulang untuk melihat apakah kanker telah menyebar ke tulang lain
• CT scan dada untuk melihat apakah kanker telah menyebar ke paru-paru
• Pemindaian MRI
• Pemindaian PET
• sinar-X

Perawatan biasanya dimulai setelah biopsi tumor dilakukan.

Sebelum operasi untuk mengangkat tumor, biasanya diberikan kemoterapi. Ini dapat mengecilkan tumor dan membuat operasi lebih mudah. Ini juga dapat membunuh sel kanker yang telah menyebar ke bagian lain dari tubuh.

Pembedahan digunakan setelah kemoterapi untuk mengangkat tumor yang tersisa. Dalam kebanyakan kasus, pembedahan dapat mengangkat tumor sambil menyelamatkan anggota tubuh yang terkena. Ini disebut operasi limb-sparing. Dalam kasus yang jarang terjadi, operasi yang lebih melibatkan (amputasi) diperlukan.

Anda dapat mengurangi stres penyakit dengan bergabung dengan kelompok pendukung kanker.Berbagi dengan orang lain yang memiliki pengalaman dan masalah yang sama dapat membantu Anda dan keluarga tidak merasa sendirian.

Jika tumor belum menyebar ke paru-paru (metastasis paru), tingkat kelangsungan hidup jangka panjang lebih baik. Jika kanker telah menyebar ke bagian lain dari tubuh, prospeknya lebih buruk. Namun, masih ada peluang untuk sembuh dengan pengobatan yang efektif.

Komplikasi mungkin termasuk:

• Penghapusan anggota badan
• Penyebaran kanker ke paru-paru
• Efek samping kemoterapi

Hubungi penyedia Anda jika Anda atau anak Anda mengalami nyeri tulang yang persisten, nyeri tekan, atau bengkak.

Sarkoma osteogenik; Tumor tulang - osteosarcoma

• sinar-X
• Sarkoma osteogenik - rontgen
• Sarkoma Ewing - rontgen
• tumor tulang

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarkoma tulang. Dalam: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologi Klinis Abeloff. edisi ke-5. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bab 92.

Situs web Institut Kanker Nasional. Osteosarcoma dan malignant fibrous histiocytoma of bone treatment (PDQ) - versi profesional kesehatan. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Diperbarui 11 Juni 2018. Diakses 12 November 2018.