Apa itu purpura trombositopenik idiopatik dan bagaimana mengobatinya

Isi

• Gejala utama
• Bagaimana cara memastikan diagnosis
• Kemungkinan penyebab penyakit
• Bagaimana pengobatan dilakukan

Purpura trombositopenik idiopatik adalah penyakit autoimun di mana antibodi tubuh sendiri menghancurkan trombosit darah, yang mengakibatkan penurunan yang nyata pada jenis sel ini. Jika ini terjadi, tubuh akan lebih sulit menghentikan pendarahan, terutama dengan luka dan pukulan.

Karena kurangnya trombosit, juga sangat umum bahwa salah satu gejala pertama purpura trombositopenik adalah munculnya bintik-bintik ungu pada kulit di berbagai bagian tubuh.

Bergantung pada jumlah total trombosit dan gejala yang muncul, dokter mungkin hanya menyarankan perawatan yang lebih besar untuk mencegah perdarahan atau, kemudian, memulai pengobatan untuk penyakit tersebut, yang biasanya mencakup penggunaan obat untuk menurunkan sistem kekebalan atau untuk meningkatkan jumlah sel darah.

Gejala utama

Gejala yang paling sering terjadi pada kasus purpura trombositopenik idiopatik meliputi:

• Mudah timbul bintik-bintik ungu di tubuh;
• Bintik merah kecil di kulit yang terlihat seperti pendarahan di bawah kulit;
• Kemudahan pendarahan dari gusi atau hidung;
• Pembengkakan pada kaki;
• Adanya darah dalam urin atau tinja;
• Peningkatan aliran menstruasi.

Namun, ada juga banyak kasus di mana purpura tidak menimbulkan gejala apa pun, dan orang tersebut didiagnosis dengan penyakit hanya karena ia memiliki kurang dari 10.000 trombosit dalam darah / mm³.

Bagaimana cara memastikan diagnosis

Sebagian besar diagnosis dibuat dengan mengamati gejala dan tes darah, dan dokter berusaha menghilangkan kemungkinan penyakit lain yang menyebabkan gejala serupa. Selain itu, sangat penting juga untuk menilai apakah ada obat, seperti aspirin, yang mungkin menyebabkan jenis efek ini digunakan.

Kemungkinan penyebab penyakit

Purpura trombositopenik idiopatik terjadi ketika sistem kekebalan mulai, dengan cara yang salah, menyerang trombosit darah itu sendiri, menyebabkan penurunan yang nyata pada sel-sel ini. Alasan pasti mengapa hal ini terjadi masih belum diketahui dan, oleh karena itu, penyakit ini disebut idiopatik.

Namun, ada beberapa faktor yang tampaknya dapat meningkatkan risiko penyakit, seperti:

• Jadilah wanita;
• Pernah mengalami infeksi virus baru-baru ini, seperti gondongan atau campak.

Meskipun lebih sering muncul pada anak-anak, purpura trombositopenik idiopatik dapat terjadi pada semua usia, bahkan jika tidak ada kasus lain dalam keluarga.

Bagaimana pengobatan dilakukan

Dalam kasus di mana purpura trombositopenik idiopatik tidak menimbulkan gejala apa pun dan jumlah trombosit tidak terlalu rendah, dokter mungkin hanya menyarankan untuk berhati-hati untuk menghindari benjolan dan luka, serta sering melakukan tes darah untuk menilai jumlah trombosit. .

Namun, jika ada gejala atau jika jumlah trombosit sangat rendah, pengobatan dengan obat-obatan mungkin disarankan:

• Pengobatan yang menurunkan sistem kekebalan, biasanya kortikosteroid seperti prednison: mereka menurunkan fungsi sistem kekebalan, sehingga mengurangi kerusakan platelet dalam tubuh;
• Suntikan imunoglobulin: menyebabkan peningkatan cepat trombosit dalam darah dan biasanya efeknya berlangsung selama 2 minggu;
• Obat yang meningkatkan produksi trombosit, seperti Romiplostim atau Eltrombopag: menyebabkan sumsum tulang menghasilkan lebih banyak trombosit.

Selain itu, penderita penyakit jenis ini juga sebaiknya menghindari penggunaan obat-obatan yang mempengaruhi fungsi trombosit seperti Aspirin atau Ibuprofen, setidaknya tanpa pengawasan dokter.

Dalam kasus yang paling parah, ketika penyakit tidak membaik dengan pengobatan yang ditunjukkan oleh dokter, mungkin perlu dilakukan pembedahan untuk mengangkat limpa, yang merupakan salah satu organ yang menghasilkan lebih banyak antibodi yang mampu menghancurkan trombosit.